| 英文名称 | Birapenem | |||||||
| 其他名称 | 百阿培南、安信、Biapenem | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2024版，限注射剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 性状 | 为白色至微黄色结晶性粉末，无臭。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌、枸橼酸杆菌、脆弱拟杆菌所致的呼吸道感染急性发作、肺炎、肺脓肿、腹膜炎、复杂性膀胱炎、女性生殖器感染。对某些革兰阳性菌也有效。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品属于碳青霉烯类抗生素，本品对革兰阳性菌的作用较弱，对革兰阴性菌的抗菌活性强于亚胺培南。对不动杆菌和厌氧菌作用强于头孢他啶。本品对脱氧肽酶稳定，对肾毒性和中枢毒性低，可单独给药，本品不诱发癫痫发作。 ⑵药动学：健康志愿者静脉滴注本品0.3g，Ｃmax可达18.9mg/L，AUC为27.2mg/(L·h)，ｔ1/2β约为1.1小时，12小时随尿液排出给药量的61.5％。 |
|||||||
| 不良反应 | 常见的不良反应有腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道症状和过敏反应。ALT、AST值升高，嗜酸性粒细胞增多等。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵正在服用丙戊酸钠类药物的患者禁用。 |
|||||||
| 注意事项 | ⑴对碳青霉烯类、青霉素类及头孢类抗生素药物过敏者慎用。 ⑵本人或直系亲属有易诱发支气管、皮疹、尊麻等症状的过敏性体质者慎用。 ⑶严重的肾功能不全省慎用。 ⑷老年患者镇用。 ⑸进食困难及全身状况恶化者，可能会出现维生素K缺乏症状，应注意观察。 ⑹有泰润史者及中枢神经系统疾病患者慎用。 ⑺用班氏试剂、斐林试剂进行试纸反应和临床服越检测，均有可能出现假阳性结果。 ⑻Kveimn 1esf试验中有可能量现阳性结果。 ⑼对孕妇及乳,期妇女用药的安全性尚不明确。 ⑽对儿童用药的安全性尚不明确。 ⑾老年人由于生理功能下降，需注意调整用药剂量及用药同隔时间。 |
|||||||
| 药物相互作用 | 本品与丙戊酸合用时，可导致丙戊酸血药浓度降低，有可能使案复发，因此本品不宜与丙戊酸类制剂合用。 | |||||||
| 药物过量 | 未见有关本品人体过量使用的报道。如发现患者过量使用本品，可采用常规的监护及对症治疗。 | |||||||
| 用药交代 | 儿童不推荐选用比阿培南（说明书基于严重不良反应、现有数据有限等原因不推荐，日本批准用于儿童脑膜炎）。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉滴注：将本品0.3g溶于100ml的0.9％氯化钠注射液或葡萄糖注射液中静脉滴注，滴注时间30～60分钟。成人一般感染，一次0.3g，一日2次。可根据病情增加剂量，但每日不可超过1.2g。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号