| 英文名称 | Tasosartan | |||||||
| 其他名称 | Verdia、ANA-756 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗高血压。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体强效拮抗药。对AT1受体的亲和力强，拮抗AngⅡ升压反应的作用强。降压效力为氯沙坦的30倍左右，但起效较慢，维持时间长。尚有轻度阻滞α1受体作用。在改善心力衰竭、心肌梗死、心肌肥厚和胶原沉着方面优于卡托普利；与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，呈相加作用。本品及其代谢物的血浆蛋白结合率高。 ⑵药动学：健康志愿者口服他索沙坦的ｔ1/2为3～7小时，代谢产物烯醇他索沙坦的ｔ1/2长达34～42小时，持续时间达24小时以上。药物在体内代谢为羟化他索沙坦与烯醇他索沙坦。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高。 |
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| 不良反应 | 不良反应发生率低，临床耐受性好。 | |||||||
| 药物相互作用 | 品与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，为协同作用。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服，一次50～100mg，一日1次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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