| 英文名称 | Penciclovir | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 丽科爽、丽珠君乐、夫坦、可由、PCV | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，限软膏剂和凝胶剂 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 皮肤外用 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封，干燥室温处保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗16岁以上儿童及成人复发性唇疱疹、面部单纯性疱疹、生殖器疱疹、水痘、带状疱疹。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：喷昔洛韦的抗病毒活性谱和作用机制类似阿昔洛韦。体外实验对HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、EBV和鸭肝炎病毒都有抑制作用，对巨细胞病毒（CMV）的抑制作用较弱。喷昔洛韦的活性代谢物三磷酸喷昔洛韦（PCV-TP）在受病毒感染的细胞内有较大的稳定性，当细胞外已测不出喷昔洛韦的浓度时仍有抗病毒活性。 ⑵药动学：三磷酸喷昔洛韦在HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ和VZV感染的细胞内ｔ1/2分别为10、20和7小时，而三磷酸阿昔洛韦仅为0.7～0.9小时。喷昔洛韦全身用药有致突变作用和生殖毒性；L5178y小鼠淋巴瘤试验，不论有无代谢活化，喷昔洛韦对基因改变和染色体畸变均为阳性；雄性大鼠、小鼠和犬多次给予喷昔洛韦均观察到睾丸病变，输精管萎缩、精子数减少和活动能力下降；雌性动物生殖行为不受影响。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 局部灼热、刺痛、麻木，停药后消失。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 严重免疫功能缺陷患者（如AIDS或骨髓移植患者）及妊娠期和哺乳期妇女、儿童应在药师或医师指导下使用。本品不能用于黏膜、眼内、眼周。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 配伍禁忌 | 本品呈碱性，与其他药物混合时易引起溶液pH改变，应尽量避免配伍使用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 输液调配 | 每瓶0.25g药物用5ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液使之溶解，再用0.9%氯化钠注射液至少100ml稀释。新鲜调配为无色的澄明液体。新鲜调配的稀释液pH约9.0。 【稳定性】调配的药液应立即使用，不能冷藏，因冷藏时会析出结晶。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴静脉滴注：按体重一次5mg/kg，每12小时1次。 ⑵外用：应尽早开始治疗，涂于患处，每2小时一次，疗程4日。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号