| 英文名称 |
Fomivirsen |
| 其他名称 |
Vitravene |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 贮存条件 |
避光、密闭，阴凉干燥处保存。 |
| 适应证 |
单用或与其他抗巨细胞病毒药物有合用，治疗免疫功能缺陷患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：福米韦生死CMV基因片段的硫代磷酸酯反义寡核苷酸，含21个核苷酸。在体内直接与病毒mRNA结合，使之失活，其抗CMV活性高于更昔洛韦和膦甲酸钠。在细胞培养内，福米韦生对人CMV病毒株AD169的EC50为0.37μmol/L，此EC50为更昔洛韦的1/30～1/90，而EC99为2.2μmol/L，约为更昔洛韦的1/16（36μmol/L）；且对CMV不产生耐药性。
⑵药动学：对玻璃体内用不同剂量的福米韦生注射给药，玻璃体药物浓度与剂量曲线接近线性关系；峰值浓度出现在给药2～3天后，给药14天后基本上检测不到福米韦生。在每周或每2周玻璃体内注入11、57和115μg药物后，玻璃体液中未发现药物蓄积现象。玻璃体内注射单次注射115μg，在视网膜中消除ｔ1/2为78小时。 |
| 不良反应 |
常见短暂眼内压升高，轻至中度可逆性眼内炎；视网膜脱离较为罕见。 |
| 禁忌症 |
于2～4周内使用西多福韦治疗的患者禁用福米韦生，以免增加发生眼内炎的危险性。 |
| 注意事项 |
本品可有一过性影响眼压，须监护。如果患者近期用过西多福韦（Cidofovir），不可在4周内使用本品，因为可能加重眼内炎症，孕妇不宜使用，哺乳妇女须停止哺乳，小儿用本品的安全性尚未确立。 |
| 药物相互作用 |
福米韦生与更昔洛韦或膦甲酸钠合用可增强抗CMV的活性，但也会产生交叉耐药性及增加肾毒性。福米韦生与高浓度（300μmol/L)的扎西他滨合用可增加其抗HIV活性。 |
| 用法与用量 |
眼玻璃体内注射，一次150μg，一周1次，疗程3周。维持治疗，一次150μg，二周1次；出现临床症状恶化改为一周1次。 |
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号