| 英文名称 |
Fludarabine |
| 其他名称 |
磷酸氟达拉滨、氟阿糖腺苷酸、福达华、Fludara、2-F-Ara-AMP |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2024版，限口服常释剂型和注射剂并限接受过至少一个标准的含烷化剂方案治疗的B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
肠道外给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
D |
| 性状 |
为白色冻干块状物，在水中易溶。 |
| 贮存条件 |
避光、密闭、冷藏。 |
| 适应证 |
本品对B-细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著，特别是对常规治疗方案失效的患者有效。 |
| 药理作用 |
本品为阿糖腺苷的氟化核苷酸衍生物，某些药理作用与阿糖腺苷相似。阿糖腺苷很快被腺苷脱氢酶作用而失活，而本品却不被这种酶灭活。口服后，加磷酸化成为活性代谢物2-氟-阿糖腺苷2,3磷酸盐，可抑制DNA合成。 |
| 不良反应 |
主要为剂量依赖性的骨髓抑制，如中性粒细胞减少、贫血等。其他副作用有恶心、呕吐、腹泻、厌食、药疹、咳嗽、肺炎等。严重的还可以引起失明、死亡等。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用。严重骨髓抑制者，严重肝肾功能损害者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
| 注意事项 |
配制后8小时内使用，配制时应戴乳胶手套并用安全杯以免药瓶破损或其他意外溢出；给药期间应慎重进行血液监测。 |
| 药物相互作用 |
一项临床研究中本品合用喷司他丁治疗难治性CLL时出现了高发生率的致命性肺毒性。因此，在使用本品时不推荐合用喷司他丁。本品的治疗效果会被双嘧达莫及其他腺苷吸收抑制药所减弱。 |
| 用法与用量 |
⑴静脉注射：成人，推荐剂量为一日25mg/m²，每个小瓶用2ml注射用水配制成25mg/ml，再用0.9％lhnzsy稀释，静脉滴注30分钟，连用5天，隔28天重复给药1次。如果静脉注射，将所需剂量抽入注射器内。 限B细胞慢性淋巴细胞白血病或滤泡淋巴瘤
⑵口服：一次40mg/m²，一日1次，连续5日，28日为一周期，须以水吞服。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
50mg |
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XL01BB乙0791 |
20% |
哪儿有 |
| 片剂 |
10mg |
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XL01BB乙0791 |
20% |
哪儿有 |
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