英文名称 |
Pegaspargase |
其他名称 |
Oncaspar |
基本药物 |
基药(注射液:2ml:1500IU、5ml:3750IU) |
医保类别 |
医保(乙) |
医保备注 |
2024版,限注射剂 |
处方或非处方药 |
处方药 |
适应证 |
用于急性淋巴细胞白血病(ALL)。尚试用于非霍奇金淋巴瘤和急性髓性白血病。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品系L-门冬酰胺酶的修饰型(来自大肠埃希菌),由单氧基聚乙烯乙二醇(PEG)的共价结合单位产生的酶,分子量约5000。某些肿瘤细胞本身不能合成L-天门冬酰胺,本品可使进入肿瘤的L-天门冬酰胺水解,肿瘤细胞得不到L-天门冬酰胺,影响其蛋白质合成,最终使肿瘤细胞的增长受到抑制。正常组织细胞自身有合成L-天门冬酰胺的能力,不受本品的影响。本品抗原性比天然L-天门冬酰胺酶低,半衰期比天然型显著延长。⑵药动学: |
不良反应 |
⑴本品过敏反应为天然型的1/3,约3%,故仍须观察1小时并做好应急准备。 ⑵1%患者暴发致命性胰腺炎。 ⑶轻到重度高血糖病人,约3%需胰岛素控制,应监测血糖。 ⑷可有AST、ALT及胆红素等临床检验值异常,应对症处理。 |
注意事项 |
⑴一般本品与其他化疗药如长春新碱、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、柔红霉素、多柔比星等联用,只有在确认多种化疗药不适用时才单用本品。 ⑵本品可能是接触性刺激剂,溶液须小心处理,并戴手套,避免吸入蒸气和接触皮肤、黏膜,尤其是眼睛。如果接触,立即用大量清水冲洗至少15分钟。 ⑶本品使用时不可振摇。 |
给药说明 |
本品使用时不可振摇。 |
用法与用量 |
静脉滴注:2500U/m²,每14天1次。儿童体表面积<0.6m²者,剂量按每14天82.5U/kg。肌内注射单剂量<2ml,如果>2ml,应采用多处局部注射。静脉给药前,本品应以100ml生理盐水或葡萄糖注射液稀释后连续滴注1~2小时。 |
剂型与规格 |
注射液 |
1500U 2ml基药 |
3750U 5ml基药 |
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XL01XX乙0860 |
30% |
哪儿有 |
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