| 英文名称 |
Sodium Glycididazole |
| 其他名称 |
希美钠 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2024版，限注射剂 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末。 |
| 贮存条件 |
密封，在凉暗干燥处保存。 |
| 适应证 |
放射增敏剂，适用于对头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的患者。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：为肿瘤放疗增敏剂，属于硝基咪唑类化合物，可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定，抑制其DNA损伤的修复，从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。
⑵药动学：静脉滴注后，原形药在给药后即刻达到高峰，随后迅速下降，4小时后一般测不出原药。给药后1～3小时其代谢产物甲硝唑达峰值，24～48小时已测不出代谢产物。给药剂量为800mg/m²的Ｃmax为（36.54±9.62）μg/ml，ｔ1/2β为（0.9956±0.5）小时，AUC为（25.3780±7.1）μg·h/ml。给药后4小时内可由尿中排出总药量的53.1％～77.5％。平均蛋白结合率为（14.2±2.2）％。 |
| 不良反应 |
使用中有时会出现GPT、GOT的轻度升高和心悸、窦性心动过缓、轻度ST段改变，偶尔出现皮肤瘙痒、皮疹和恶心、呕吐等。 |
| 禁忌症 |
肝功能、肾功能和心脏功能严重异常者禁用。妊娠期及哺乳期妇女禁用。 |
| 注意事项 |
本品必须伴随放射治疗使用，单独使用无抗癌作用。在使用本品时若发现过敏反应，应立即停止给药并采取适当的措施。使用本品时应注意监测肝功能和心电图变化，特别是肝功能、心脏功能异常者。包装破损或稀释液不澄明的禁止使用。 |
| 用法与用量 |
静脉滴注：按体表面积一次800mg/m²，于放射治疗前加入100ml生理盐水中充分摇匀后，30分钟内滴完。给药后60分钟内进行放射治疗。建议于放射治疗期间按隔日一次，每周3次用药。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
0.25g |
0.6g |
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XL01XX乙0856 |
5% |
哪儿有 |
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