| 英文名称 | Acrivastine | |||||||
| 其他名称 | 艾克维斯定、新敏灵、新敏乐、欣民立、UACT、SEMPREX | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | |||||||
| 性状 | 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 | |||||||
| 适应证 | 用于缓解过敏性鼻炎，花粉病，皮肤过敏。包括枯草热的疾病症状，也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为曲普利定的衍生物，可与组胺竞争H1受体，从而抑制组胺释放介导的过敏反应，其丙酸代谢物也有抗H1受体作用。 ⑵药动学：口服吸收迅速完全，在体内分布广，但不易通过血脑屏障。服药后，约0.5小时起效，清除相半衰期（ｔ1/2β）为（1.9±0.3）小时，其丙酸代谢物清除相半衰期（ｔ1/2β）为（3.8±1.4）小时，服药12小时后，代谢产物及原药的80％随尿液排出。 |
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| 不良反应 | ⑴常见有嗜睡、头晕、乏力等中枢抑制症状。 ⑵偶见皮疹、恶心、口干及消化道系统症状。 |
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| 肝损伤 | ⑴肝损伤：目前尚无证据表明阿伐斯汀可导致肝酶升高或临床症状明显的肝损伤。阿伐斯汀代谢速度快，使用剂量低，因此较为安全。 ⑵肝损星级：★ |
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| 禁忌症 | ⑴禁用于已知对阿伐斯汀和曲普利啶过敏的患者。 ⑵禁用于严重肾功能不全的患者。 ⑶因阿伐斯汀主要经肾脏清除，而阿伐斯汀尚未针对肾衰病人进行研究，故本品不应用于该类患者。 |
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| 注意事项 | ⑴孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 ⑵严重高血压、严重冠状动脉疾病、肾功能不良者及同时应用单胺氧化酶抑制剂者慎用。 ⑶老年人慎用。 ⑷至今尚未有12岁以下儿童服用本品的资料，12岁以下儿童不推荐使用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴阿伐斯汀与中枢神经系统抑制药合用，可增加后者的不良反应，应避免合用。 ⑵同时服用含酒精饮料或药物，会增加中枢抑制作用，应避免合用。 ⑶其余参阅抗组胺药的药物相互作用。 |
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| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | |||||||
| 给药说明 | 老年人肾功能正常者不必减量，但应监测肾功能。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人及12岁以上儿童一次8mg，一日1～3次。老年人肾功能正常者不必减量，但应监测肾功能。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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