英文名称 | Dimenhydrinate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名称 | 乘晕宁、晕海宁、促迷明、Dramamine、Amalamare、Amosyt、Aviomarine、Dimate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
医保备注 | 2024版,限口服常释剂型 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 片剂、含片为甲类非处方药/双跨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
妊娠期用药安全分级 | B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
性状 | 为白色结晶性粉末,无臭;化学性质稳定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
贮存条件 | 密闭,干燥处保存。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
适应证 | 1.主要用其抗晕动病; 2.对妊娠,梅尼埃病,放射线治疗等引起的恶心、呕吐、眩晕也有一定疗效。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物,其抗组胺作用较苯海拉明弱而有较强的防晕动及镇吐作用。 ⑵药动学:口服后15~60分钟起效,一次给药维持4~6小时。可通过胎盘屏障。 |
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不良反应 | 有嗜睡及皮疹等反应。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
肝损伤 | ⑴肝损伤:尽管使用范围广泛,但尚无其导致肝功能异常或临床明显肝损伤的病例。该药物用药周期有限,因此比较安全。 ⑵肝损星级:★ |
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禁忌症 | 对本品成分及其他乙醇胺类药物过敏者、新生儿、早产儿禁用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
注意事项 | ⑴用药期间不宜驾驶车辆及从事有危险的机器操作。 ⑵妊娠初期4个月妇女慎用。 ⑶不宜与其他中枢神经抑制药同服。 |
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药物相互作用 | ⑴本品对酒精、中枢抑制药、三环类抗抑郁药的药效有促进作用。 ⑵本品能短暂影响巴比妥类和磺胺醋酰钠等的吸收。 ⑶本品与对乙酰氨基酚同用时,后者的血药浓度降低。 |
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用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
给药说明 | 与食物或牛奶同服,可减少药物对胃的刺激。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
用法与用量 | 口服: ⑴成人。①预防晕动病,一次50mg,于旅行前0.5~1小时服用,必要时可重复1次。②抗过敏,成人一次50mg,一日2~3次。②出现恶心、呕吐、眩晕等症状时含服:成人一次20~40mg,一日2~3次,日剂量不超过240mg;儿童减半,或遵医嘱。 ⑵小儿1~6岁,一次12.5~25mg,一日2~3次;7~12岁一次25~50mg,一日2~3次。 |
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剂型与规格 |
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