| 英文名称 | Azelastine | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸氮䓬斯汀、氮䓬司汀、 爱赛平、ALLERGODIL、AZEPTIN、PHINOLAST | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，限吸入剂和滴眼剂 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 其盐酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦，溶于三氯甲烷、二氯甲烷和冰醋酸，略溶于甲醇，微溶于岁或无水乙醇，不溶于丙酮和乙醚。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 1.预防和治疗季节性过敏性结膜炎； 2.慢性特发性荨麻疹； 3.常年性过敏性鼻炎； 4.用于哮喘的辅助治疗。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品属吩噻嗪类衍生物，结构式相似于酮替芬，药理作用和机制也相似。为第二代组胺（H1）受体拮抗剂，兼有较强的抗炎抗过敏作用。本品通过抑制脂氧酶活性、升高细胞内cAMP水平、增加细胞膜稳定性、阻止钙离子进入肥大细胞和嗜碱性粒细胞，从而抑制炎性介质从肥大细胞释放，拮抗多种炎性介质如白三烯、血小板活化因子等，还可抑制嗜酸性粒细胞浸润，从多渠道发挥抗组胺作用。 ⑵药动学：口服后，吸收迅速完全，4～5小时达血药浓度峰值。经肝脏代谢，其主要代谢产物为去甲基氮䓬斯汀，后者仍具有抗组胺活性。氮䓬斯汀及其代谢产物的血浆清除半衰期（ｔ1/2β）约为25小时，其血浆蛋白结合率分别为88％～97％。氮䓬斯汀及其代谢产物主要从粪便排出，在尿中亦有排泄。口服给药后，药代动力学参数不受年龄、性别或肝功能损害的影响。 |
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| 不良反应 | ⑴口服本品有困倦、口干、鼻干、口苦、偶见便秘、头痛、丙氨酸氨基转移酶升高。 ⑵滴眼剂可有轻微、短暂的局部刺激感、苦味等。 ⑶喷鼻剂可有鼻粘膜刺激感、鼻出血等一过性反应。 |
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| 禁忌症 | 对本品及辅料过敏者禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴服药期间不要驾驶车辆、操作机器及进行高空作业。 ⑵本品应避免与酒精或其他中枢抑制剂药物同时服用。 ⑶妊娠及哺乳期妇女不推荐服用本品。 ⑷儿童及老人不推荐服用本品。 ⑸应用本品滴眼剂期间不能佩戴隐形眼镜。 |
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| 药物相互作用 | 西咪替丁可增加口服本品峰浓度（Ｃmax）和曲线下面积（AUC）约65％；酮康唑干扰本品血药浓度的测定，并用酮康唑和红霉素对ＱＴ间期无影响；避免与乙醇或其他神经中枢系统抑制药同用，以免加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡；口服雷尼替丁、红霉素、氨茶碱对本品药代动力学无明显影响。 | |||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴片剂：口服，成人一次1～4mg，一日2次；6～12岁儿童一次2mg，一日2次。 ⑵喷鼻剂：一次每鼻孔1喷，一日2次，或遵医嘱，本药可用至症状消除，但不能连续使用超过6个月。 ⑶滴眼剂：一次1滴，一日2～4次。 |
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| 剂型与规格 |
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