英文名称 |
Floctafenine |
其他名称 |
呋洛非宁、伊达拉克、氟他芬宁、Idarac |
是否批准注册 |
目前国内暂无生产,无进口 |
性状 |
自甲醇中结晶,易溶于二甲基甲酰胺、吡啶,可溶于乙醇、丙酮,微溶于乙醚、氯仿、二氯甲烷,不溶于水。 |
贮存条件 |
密闭保存。 |
适应证 |
用于各种原因引起的疼痛,如头痛、神经痛、关节风湿病、耳痛、牙痛、创伤或术后疼痛、妇科疼痛以及癌症疼痛等。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品为芬酸类衍生物的NSAIDs,作用机制为抑制PG的合成。其抗炎作用比吲哚美辛稍弱,但解热作用更弱。 ⑵药动学:口服后在胃肠道吸收,给药后0.5~1小时内血药浓度达峰值。在肝脏代谢,其活性代谢物氟喹氨苯酯,以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿和胆汁中排泄。 |
不良反应 |
常见眩晕、嗜睡、胃肠道不适、排尿灼烧感等;偶见荨麻疹、血管神经性水肿、类哮喘样呼吸困难和过敏性休克等。本品可能导致少尿或无尿的急性肾功能不全。 |
禁忌症 |
对氟喹氨苯酯、格拉非宁或喹氨茴哌酯产生过敏反应者,不宜应用本品。 |
注意事项 |
⑴本品曾发生过敏反应或类似过敏反应,故初次使用时要严密观察。 ⑵妊娠期、哺乳期妇女慎用。 ⑶肾功能不良者用药剂量酌减。 ⑷用药期间不宜从事驾驶或机械操作等工作。 |
药物相互作用 |
避免与β受体阻滞药合用。 |
用法与用量 |
口服:急性疼痛:成人即服400mg,必要时可再服200mg。一般每6小时服1片。慢性疼痛:一次200mg,一日2~3次。一般不推荐儿童应用,但在口腔科(如拔牙后镇痛)可一次服用200mg。 |
剂型与规格 |
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