英文名称 |
Fenbufen |
其他名称 |
联苯丁酮酸、LEDERFEN、BUFEMID、NAPONOL |
性状 |
为白色或类白色结晶性粉末;无臭;味酸。在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在热碱溶液中易溶。熔点185~188℃。 |
适应证 |
本品用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎的痛胀治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛的止痛。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品为一种长效的非甾体抗炎药。本身属前体药,进入体内后代谢为联苯乙酯后具有抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。 ⑵药动学:本品口服后2小时左右80%被吸收。活性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。98%~99%与血浆蛋白结合。66%由尿排出,10%则呼出体外,10%由粪便排出。 |
不良反应 |
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心、呕吐,发生率约12%~13%,少数(2%)出现严重的不良反应包括胃溃疡、出现、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞计数轻度下降、氨基转移酶微升等较少见。 |
禁忌症 |
⑴消化性溃疡,严重肝、肾功能损害,阿司匹林引起的哮喘者禁用。 ⑵孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
注意事项 |
交叉过敏反应,同其他非甾体抗炎药。 |
用法与用量 |
⑴成人常用量口服:每日0.6g,1次或分2次服用。成人每日总量不超过0.9g。 ⑵小儿常用量尚未建立。 |
剂型与规格 |
片剂 |
0.15g |
0.3g |
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暂无 |
胶囊剂 |
0.15g |
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哪儿有 |
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