| 英文名称 | Tafluprost | |||||||
| 其他名称 | 他佛前列素、泰普罗斯、Tapros | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限滴眼剂。 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 性状 | 本品无色至淡黄色粘稠液体，几乎不溶于水。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，2～8℃保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。 | |||||||
| 药理作用 | 参阅拉坦前列素。 | |||||||
| 不良反应 | 眼部不良反应报道在这些临床研究中发生率为2%≥包括眼刺痛/刺激（7％），眼部瘙痒包括过敏性结膜炎（5％），白内障（3％），干眼（3％），眼痛（3％），睫毛变黑，睫毛生长（2%），视力模糊（2％）。非眼部不良反应报道在他氟前列素滴眼液0.0015％治疗的患者，在这些临床研究2％～6％发生头痛（6％），普通感冒，咳嗽（3％）、尿路感染（2％）。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品所含成分过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴色素：他氟前列素滴眼液已报道引起色素组织的变化。最常见的变化是虹膜色素沉着增加，眶周组织（眼睑）一第二眼睫毛。色素沉着预计只要他氟前列素管理增加。色素的变化是由于黑素细胞的黑素含量增加而不是增加的黑素细胞数。停药后的他氟前列素，虹膜色素沉着可能是永久性的，而眶周组织和睫毛的变化报道不着色在一些病人中是可逆的。患者接受治疗的可能性增加色素沉着。增加色素沉着的长期影响是不知道。虹膜颜色变化可能不明显的几个月至数年。通常，瞳孔周围的棕色色素扩散中心向虹膜周边和整个虹膜或虹膜的部分变得更为棕色。没有痣和雀斑的虹膜似乎受治疗的影响。而治疗泰普罗斯能够继续在患者出现明显增加基于虹膜的色素沉着，这些患者应定期检查。 ⑵眼睫毛改变：本品可能逐渐改变在治疗眼睫毛和毳毛。这些变化包括增加长度，颜色，厚度，形状和数量的睫毛。睫毛变化通常是可逆的停药治疗。 ⑶眼内炎症：有眼内炎症患者慎用（如葡萄膜炎，虹膜炎/）因为有炎症加剧的可能。 ⑷黄斑水肿：包括黄斑水肿，黄斑囊样水肿，已报道前列腺素F2α类似物治疗期间。本品应谨慎用于无晶状体眼患者、或与已知的黄斑水肿的危险因素的患者。 |
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| 用法与用量 | 滴眼：推荐剂量为患眼的结膜囊内一次1滴，一日1次，在晚上睡前滴用。剂量不应超过每日一次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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