| 英文名称 | Vitamin B2 | ||||||||||||||
| 其他名称 | 核黄素、维生素乙2、Riboflavin、Vitamin G | ||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（片剂：5mg、10mg） | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲、乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、口服常释剂型为甲类，注射剂为乙类 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 片剂为乙类非处方药/双跨 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | A；C 如剂量超过美国的每日推荐摄入量 | ||||||||||||||
| 性状 | 为橙黄色结晶性粉末，稍有臭及苦味，难溶于水，水溶液呈黄绿色并有荧光，几乎不溶于乙醇。遇光线（尤其是溶液）易破坏，应贮于有色瓶中。遇碱或加热时，也易分解。遇还原剂易引起变质而褪色。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光、密封，干燥处保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 1.用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等维生素B2缺乏症； 2.长时间胃肠道外营养剂摄入不足所致的营养不良时维生素B2的补充； 3.下列情况对维生素B2需要量增加：妊娠及哺乳期妇女、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、新生儿高胆红素血症接受蓝光治疗时、恶性肿瘤、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（酒精中毒伴肝硬化、阻塞性黄疸）及肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续性腹泻）或胃切除术后； 4.对痤疮、灼热足综合征、高铁血红蛋白血症、偏头痛或肌肉痉挛等疾病的疗效未定。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：为水溶性维生素。维生素Ｂ2广泛存在于乳类、鱼类、肉类、绿叶蔬菜及谷类中，烹饪中仅少量损失。维生素Ｂ2转化为黄素单核苷酸（FMN）和黄素嘌呤二核苷酸（FAD），均为组织呼吸的重要辅酶，并可激活维生素Ｂ6。将色氨酸转化为烟酸，并可能与维持红细胞的完整性有关。 ⑵药动学：由胃肠道吸收，主要在十二指肠，嗜酒可减少维生素Ｂ2的吸收，吸收后分布到各种组织及乳汁。仅极少量贮存于肝、脾、肾、心组织。蛋白结合率中等。ｔ1/2为66～84分钟。肝内代谢，经肾排泄。血液透析可清除维生素Ｂ2，但比肾排泄慢。 |
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| 不良反应 | 上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应/事件报告： ⑴胃肠系统：恶心、呕吐等； ⑵全身性损害：发热、寒战、胸闷等； ⑶皮肤及其附件：皮疹、瘙痒等； ⑷心血管系统：心悸、潮红等； ⑸神经系统损害：头晕等； ⑹免疫功能紊乱及感染：过敏样反应、过敏性休克等； ⑺其他：尿色异常等。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品及所含成份过敏者禁用。 ⑵含有苯甲醇的维生素B2注射液禁止用于儿童肌肉注射。 |
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| 注意事项 | 餐后口服吸收较完全，不宜与甲氧氯普胺合服。对诊断的干扰：尿中荧光测定儿茶酚胺浓度可呈假性增高，尿胆原测定呈假阳性。 | ||||||||||||||
| 药物相互作用 | 饮酒（乙醇）影响肠道吸收核黄素；应用吩噻嗪、三环类抗抑郁药、丙磺舒等药，核黄素需要增加；本品与甲氧氯普胺合用可降低疗效。 | ||||||||||||||
| 给药说明 | 防治维生素Ｂ2缺乏症，因常伴有Ｂ族其他维生素缺乏，故推荐应用复合维生素Ｂ。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴预防用量：推荐从一粒膳食中摄入量。出生～3岁婴幼儿0.4～0.8mg，4～6岁小儿1.1mg，7～10岁小儿1.2mg，男性青年及成人1.4～1.8mg，女性青年及成人1.2～1.3mg，孕妇1.6mg，乳母1.7～1.8mg。正常膳食均可达上述推荐需要量。 ⑵治疗用量：口服，治疗维生素B2缺乏，成人一次5～10mg，一日10～35mg；数日后减为补充膳食所需量，一日1～4mg。小儿12岁及12岁以上，口服一日3～10mg，数日后改为补充膳食所需量每4千焦（1千卡）热量摄入0.6mg。肌内注射：成人一次1～10mg，一日10～30mg。小儿一日2.5～5mg。 |
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| 剂型与规格 |
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