| 英文名称 | Sodium Phosphate | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 磷酸二氢钠/磷酸氢二钠 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，协议内谈判药品，限散剂，协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 本品口服溶液为无色澄清液体，有柠檬的气味。 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于患者结肠X-光线及肠道内窥镜检查前或手术前清理肠道。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 参阅磷酸盐。 | |||||||||||||||||||||
| 不良反应 | ⑴通过上市前临床试验观察,服用磷酸钠盐制剂或本品最常见的不良反应( ≥ 2%)为腹胀、恶心、腹痛、呕吐,还可能会出现用药期间和用药后的短暂的电解质紊乱(高/低磷酸钠盐血症、低钙血症、低钾血症、高钙血症和脱水)、乏力、眩晕、过敏反应、肝功能检查 ALT,AST 升高、肛门刺激症状。偶见流涎。 ⑵上市后报告可发生变态反应(皮疹、紫癜、水肿和口唇感觉异常等)、急性磷酸盐肾病、肾功能衰竭、惊厥、心律失常。 |
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| 禁忌症 | ⑴本品禁用于先天性巨结肠、肠梗阻、腹水、充血性心脏病或肾功能衰竭患者。 ⑵使用本品禁止联合使用其他缓泻药物。 ⑶对本品磷酸钠盐和其他成分过敏者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴严格控制本品使用剂量。在24小时内使用超过推荐的剂量可能会对身体造成损害。 ⑵本品若重复给药,应检查血浆电解质。在患者第二次摄入药物前应充分饮水。 ⑶为安全起见,本品瓶嘴被密封。本品应放在儿童不易拿到的地方。 ⑷以下情况在使用本品时应咨询医师或药师: ①限制钠盐饮食。 ②患有肾脏疾病。 ③已经怀孕或正在哺乳期。 ⑸下列情况应停用本品并咨询医师或药师: ①直肠出血。 ②使用本品后没有大便。 ⑹急性结肠炎(包括 IBD)或者肠排空延迟患者、肾病患者、电解质失衡或紊乱患者(脱水患者、低钠饮食,透析,肾功能不全患者,心脏疾病,结肠造口术等患者)、使用利尿剂以及正在服用其他影响电解质水平药物的患者应慎用本品。 ⑺孕妇及哺乳期妇女在用药前应咨询医师。 ⑻不推荐18岁以下青少年和儿童使用本品，或使用其它含磷酸钠的口服肠道清洗剂。 ⑼55岁以上人群应谨慎使用本品。 |
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| 药物相互作用 | ⑴使用本品禁止联合使用其他缓泻药物。 ⑵服用钙通道阻滞剂、非甾体类抗炎药、利尿药以及正在服用其他可能影响电解质水平药物的患者应慎用本品。 |
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| 给药说明 | 每1ml含磷酸二氢钠276mg、磷酸氢二钠142mg，即每1ml含磷93mg。散剂每袋含磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）21.6g与磷酸氢二钠（Na2HPO4）4.3g | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 磷酸钠（常用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠） ⑴低磷血症：①口服，相当于250mg（8mmol）磷的磷酸钠溶液口服，每日4次，治疗维生素D佝偻病时，每次用量可加至500mg（16mmol）磷。磷酸钠溶液可用磷酸二氢钠2份、磷酸氢二钠1份配成中性溶液，亦可用磷酸二氢钠1份、磷酸氢二钠4份配成碱性溶液（pH7.4）。为防止异位钙化，血清磷大于1.5mmol/L(4.5mg/dl)时应停止补给。为减轻胃肠道症状，药液可稀释于半杯水中餐后服用。②静脉滴注，按磷计成人每日310～465mg（10～15mmol）。小儿按体重每日31～62mg/kg（1～2mmol/kg）。磷酸钠溶液的配方为1ml含磷酸二氢钠276mg、磷酸氢二钠142mg，亦即每1ml含磷93mg（3mmol）。 ⑵酸化尿液及防止尿路结石复发：一般应用磷酸二氢钠和磷酸钾合剂。两者必利约为2:1，将配制的1g磷酸盐稀释于一杯水中，餐后及睡前服用，每日4次。如应用上述剂量尿液未达满意酸化，则可每2小时服用1g磷酸盐，24小时不超过8g磷酸盐。 |
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| 剂型与规格 |
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