| 英文名称 | Iomeprol | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 典迈伦 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于静脉尿路造影（成人包括肾脏损害或糖尿病患者）、ＣＴ（躯干）、常规血管造影、动脉、心血管造影（成人和儿童）、常规选择性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影和涎管造影。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | ⑴少见头痛、恶心、呕吐、味觉改变、心动过速、心律失常、心电图异常、肝肾功能改变、变态反应等。 ⑵上市后监测到本品的下列不良反应（发生率未知）：过敏性休克。 ⑶当新生儿暴露于碘美普尔时，可能发生一过性的甲状腺功能减退症，尤其是早产儿或低出生体重儿。 |
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| 禁忌症 | 对碘过敏者禁用；甲状腺功能亢进、心脏代偿不全及癫痫患者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品可引起危及生命或致命的过敏性休克、严重过敏样反应和超敏反应，这些反应通常在注射开始后不久就会发生，但也可能会在数小时后发生。 ⑵肾功能严重损害者、癫痫、低血压、哮喘及其他变态反应性呼吸道病患者慎用。 ⑶本品对妊娠期妇女的安全性尚未确立，妊娠期及哺乳期妇女慎用。 ⑷暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。 |
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| 用法与用量 | 静脉注射：剂量视造影需要而定。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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