英文名称 | Irsogladine | |||||||
其他名称 | 马来酸伊索拉定、艾索拉定、盖世龙、恒至、科玛诺、一格定、GASLON N | |||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||
医保备注 | 非医保 | |||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
性状 | 从而惡烷中析出晶体。熔点205℃(分解)。本品制剂为白色或类白色片。 | |||||||
贮存条件 | 密闭,干燥处保存 | |||||||
适应证 | ⑴用于治疗胃溃疡; ⑵用于改善急性胃炎和慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品为抗溃疡药,动物实验证明它能抑制各种胃溃疡,如乙醇、吲哚美辛、组胺和阿司匹林所致的溃疡,并可促进慢性胃溃疡的愈合,其药理作用具有剂量依赖性;可强化胃黏膜上皮细胞的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,因而增强胃黏膜细胞本身的稳定性,抑制有害物质透过黏膜,起到细胞保护作用;同时具有增加胃黏膜的血流供应的作用,可增加醋酸所致胃溃疡边缘黏膜的血流,促进溃疡愈合。其作用机制与提高胃黏膜细胞内cAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽及黏膜糖蛋白含量有关。 ⑵药动学:口服后从消化道迅速吸收,健康成人服用本品4mg,3.5小时血药浓度达峰值,其浓度为154ng/ml,半衰期(t1/2)约为150小时。服后可由消化道吸收,连续服药未见蓄积性。健康成人口服4mg后,在80小时自尿中排泄7%左右(其中原形药物约占2%);大部分从粪便排出,代谢物几乎无药理活性及毒性。 |
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不良反应 | 偶有头晕、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、食欲减退、上腹部不适,偶见氨基转移酶轻度可逆性升高。 | |||||||
禁忌症 | 对本药过敏者禁用。 | |||||||
注意事项 | ⑴出现皮疹不良反应时,应停药。 ⑵老年患者因从小剂量(2mg/日)开始根据反应情况适当调整剂量。 ⑶肝功能异常者慎用。 ⑷尚未确定妊娠期妇女用药安全性,妊娠期妇女或计划妊娠者使用本品须权衡利弊;尚未确立儿童用药的安全性,故不推荐儿童使用;药物对哺乳的影响尚不明确。 |
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药物相互作用 | 未进行该项实验且无可靠参考文献. | |||||||
用法与用量 | 成人常用量一日4mg,分1~2次服用;可视年龄、症状增减剂量。 | |||||||
剂型与规格 |
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