英文名称 | Rebamipide | ||||||||||||||
其他名称 | 瑞巴匹特、惠宁、膜固思达、MUCOSTA、REBAMLPLDE | ||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | ||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
性状 | 从磺胺硝呋嘧啶(DMF)-水中析出白色粉末,熔点288~290℃(分解)。 | ||||||||||||||
贮存条件 | 室温密闭保存。 | ||||||||||||||
适应证 | 主要用于胃溃疡,但不宜单独用于Hp感染。也用于改善胃炎及慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(如糜烂、出血、充血、水肿等)。 | ||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本药为胃黏膜保护药,具有保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用。具体包括:①清除羟基自由基的作用,通过降低脂质过氧化等作用保护因自由基所致的胃黏膜损伤。②抑制炎性细胞浸润。另外动物实验显示本药可增加大白鼠的胃黏液量、胃黏膜血流量及胃黏膜前列腺素含量,并可促进大白鼠胃黏膜细胞再生、使胃碱性物质分泌增多等。但对基础胃液分泌几乎不起作用,对刺激胃酸分泌也未显示出抑制作用。③抑制幽门螺杆菌(Hp)的作用:本药不具有细胞毒活性,而使通过阻止Hp粘附至胃黏膜上皮细胞、减少氧化应激、降低Hp产生的细胞因子浓度等而用于辅助治疗Hp感染。 ⑵药动学:本药口服吸收良好,但餐后吸收较缓慢,0.5~4小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为98%以上,在胃、十二指肠分布良好。半衰期为2小时,大部分以原药从尿中排出。 |
||||||||||||||
不良反应 | ⑴血液系统:可引起白细胞减少(不足0.1%),也有血小板减少的报道。 ⑵精神神经系统:有导致麻木、眩晕、嗜睡的报道。 ⑶胃肠道:发生率不足0.1%,有味觉异常、嗳气、打嗝、呕吐、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。也有引起口渴的报道。 ⑷肝脏:引起丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶升高等肝功能异常。另有黄疸报道。 ⑸内分泌系统/代谢:有引起乳腺肿胀、乳房疼痛、男性乳房肿大,诱发乳汁分泌的报道。 ⑹呼吸系统:有引起咳嗽、呼吸困难的报道。 ⑺过敏反应:发生率不足0.1%,可有皮疹、瘙痒、药疹样湿疹等。另有引起荨麻疹的报道。 ⑻其他:本药所致的月经异常、血尿素氮(BUN)升高、浮肿等的发生率不足0.1%。另有引起心悸、发热、颜面潮红的报道。 |
||||||||||||||
禁忌症 | ⑴对本药过敏者禁用。 ⑵哺乳期妇女禁用。 | ||||||||||||||
注意事项 | ⑴孕妇及儿童慎用。 ⑵哺乳期妇女用药时应避免哺乳。 ⑶由于一般老年患者生理功能低下,应注意消化系统的副作用。 | ||||||||||||||
给药说明 | ⑴不推荐本药单独用于幽门螺杆菌(Hp)感染。 ⑵服药期间若出现瘙痒、皮疹或湿疹等过敏反应,或出现氨基转移酶显著升高时应立即停药,并进行适当治疗。 |
||||||||||||||
用法与用量 | 口服:成人常用量,一次0.1g,一日3次,早、晚及睡前服用。 | ||||||||||||||
剂型与规格 |
|