| 英文名称 | Compound Ranitidine | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 雷尼替丁/枸橼酸铋钾 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 胶囊剂为甲类非处方药/双跨 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光、密封，在干燥处保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：雷尼替丁为Ｈ2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌，加速黏膜上皮修复，改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。 ⑵药动学：雷尼替丁吸收迅速，首过效应显著，药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微，以肾中铋浓度为最高，少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌，吸收后的本品从尿排出，未吸收的从大便排出。 |
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| 不良反应 | 1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。服药期间口中可能带有氨味道、舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3.偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.也可出现与雷尼替丁相关的不良反应，包括血液系统：粒细胞减少等，心血管系统：心动过缓等，生殖内分泌系统：可逆性阳痿、男性乳房发育。上述情况的发生频率均很少。 5.对肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较西咪替丁轻微。 |
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| 禁忌症 | 1.对枸橼酸铋、雷尼替丁或其他任何成分过敏者禁用。 2.严重肾功能不全患者禁用。 3.孕妇禁用。 |
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| 注意事项 | 1.连续服用不得超过7天，症状未缓解或消失，请咨询药师或医师。 2.肝、肾功能不全者应慎用。 3.过敏体质者、老年患者、哺乳期妇女慎用。 4.不推荐儿童使用本品。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.用药过量时，可采用洗胃清除胃内残留药物并给予适当的支持疗法，必要时血液透析清除血浆中的枸橼酸铋钾和雷尼替丁。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询药师或医师。 |
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| 药物相互作用 | 1.牛奶和其他抗酸药可干扰本品作用，不能同时服用。 2.本品可影响四环素类的吸收，不能同时服用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
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| 用药交代 | 不要与牛奶同服；餐前半小时～1小时服用。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：胶囊剂/片剂/颗粒剂，成人一次1粒/片/包，一日2次。 | |||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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