| 英文名称 | Itopride | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸伊托必利、依托必利、瑞复啉、为力苏 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色粉末，无臭，味苦。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、恶心、食欲不振、呕吐等。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品具有多巴胺Ｄ2受体拮抗剂及乙酰胆碱酯酶抑制剂的双重作用。通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制乙酰胆碱水解，可增强胃的内源性乙酰胆碱生成，增强胃和十二指肠运动，促进胃排空，并具有中等强度镇吐作用。 ⑵药动学：本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值药浓度，半衰期约为6小时。经口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4％～5％，其他代谢产物约75％从尿中排出。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差别。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，很少在中枢神经系统分布。 |
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| 不良反应 | ⑴过敏症状：偶尔出现皮疹、发热、瘙痒感等。 ⑵消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、嗜睡、唾液增加等。 ⑶精神神经系统：偶尔会出现头痛、睡眠障碍等。 ⑷血液：偶尔会出现白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。 ⑸偶尔会出现BUN，肌酐上升。 ⑹其他：偶尔会出现胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。 |
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| 注意事项 | ⑴应孕妇及哺乳期妇女用药安全性未确定，应慎用。 ⑵儿童不宜使用。 ⑶高龄患者用药易出现副作用，使用时应注意。 |
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| 药物相互作用 | ⑴伊托必利与抗胆碱药（如阿托品、丙胺太林、丁溴东莨菪碱等）和具有肌肉松弛作用的药物（安定类、氯唑沙宗等）联合应用时作用可相互抵消，故两者不宜合用。 ⑵本品可使乙酰胆碱的作用增强。 |
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| 给药说明 | 本品可增强乙酰胆碱的作用，若不能改善消化道症状，不可长期服用本品。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：成人一次50mg，一日3次，餐前服用。根据年龄、症状适当增减或遵医嘱，可将药片分切后口服：若用药2周后症状改善不明显，宜停药。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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