| 英文名称 | Difenidol | ||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸地芬尼多、二苯哌丁醇、眩晕停、脑晕亭、戴芬逸多、CEPHADOL、VONTROL、Diphafen | ||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（片剂：25mg） | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 片剂为甲类处方药 | ||||||||||||||
| 性状 | 常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味涩。易溶于甲醇，可溶于乙醇，微溶或不溶于氯仿和水。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封保存 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于多种疾病引起的眩晕症（如椎基底动脉供血不足、梅尼埃病等）、恶心呕吐、自主神经功能紊乱、晕车晕船、运动病及外科麻醉手术后的呕吐；对晕动病有预防和治疗作用。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢，有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用，特别对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。本品还具有较弱的抗Ｍ胆碱作用。但无明显的镇静催眠作用。 ⑵药动学：本品经肠道吸收比较完全，服药后1.5～3小时血药浓度达高峰，生物利用度可达91.5%，ｔ1/2为4小时。90％以上以原形药经肾排出，是否经乳汁排泄尚不清楚。 |
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| 不良反应 | ⑴主要有口干、心动过速、头痛和轻度胃肠不适，停药后即可消失。偶见一过性轻度低血压和皮疹。 ⑵此外有报道，可引起幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、嗜睡、不安、抑郁等，与中枢性抗胆碱作用有关。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本药过敏者。 ⑵无尿或严重肾功能不全者。 ⑶6个月内的婴儿。 |
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| 注意事项 | ⑴由于本品有轻度的抗Ｍ胆碱作用，故青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻型疾病、窦性心动过速患者慎用。如出现精神症状应终止治疗。 ⑵如服用过量中毒主要表现为口干、心慌、心悸、头晕、烦躁不安、嗜睡、昏睡、昏迷，出现精神紊乱，幻觉、食物不清等，要及时就医。目前没有针对性的特效药。 |
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| 药物相互作用 | 先服用地芬尼多，可降低阿扑吗啡治疗中毒时的催吐作用。 | ||||||||||||||
| 用药交代 | 用于预防晕动病或用于预防乘车、坐船、飞机等眩晕时，应在出发前半小时服用。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴口服：成人常用量，一次25～50mg，一日3次；预防晕动病应在出发前30分钟服药。6个月以上12岁以下儿童按体重一次0.9mg/kg，一日3次或遵医嘱。 ⑵肌内注射：一次20～40mg，一日4次。 ⑶静脉注射：一次20mg，必要时每小时重复1次。 ⑷直肠给药：一次50mg，没4~6小时1次。 |
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| 剂型与规格 |
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