| 英文名称 | Protoporphyrin Sodium | |||||||
| 其他名称 | 保肝能、Protoporphyrin Sodium、Prolmon、NAPP | |||||||
| 是否批准注册 | 目前国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 性状 | 为紫褐色结晶性粉末，溶于水和甲酸，难溶于稀酸，不溶于氯仿、乙醚和丙酮等。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于急性肝炎、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、对肝硬化、胆囊炎胆石症亦有效。临床应用于各型病毒性肝炎，可使症状改善，肝肿缩小，氨基转移酶、浊度试验、黄疸指数等指标改善。 | |||||||
| 药理作用 | 本品为肝功能改善剂，具有促进细胞阻滞的呼吸，改善蛋白质和糖代谢，抗补体结合等作用。动物实验表明，本品对四氯化碳所致的肝损伤具有明显降低氨基转移酶等的作用，并能改善氨基酸代谢，增加肝脏血流量，提高肝细胞蛋白的作用。 | |||||||
| 不良反应 | 主要不良反应为皮肤色素沉着，停药后可逐渐消退。其他不良反应有头晕、上腹部痛、皮疹等。 | |||||||
| 禁忌症 | 有遗传性卟啉症家族史者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | 夏季服药时，应避免阳光照晒，加服核黄素可防止或减轻色素沉着。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人一次10～20mg，一日3次。儿童剂量酌减。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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