| 英文名称 | Azimilide | |||||||
| 其他名称 | 盐酸阿奇利特、阿齐利特 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于转复防止房扑、房颤、室上性心动过速的复发和减少近期心肌梗死患者发生心律失常性猝死的危险。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：阿齐利特也能够延长心脏动作的潜伏期和有效的不应期，其活性并无逆向心率依赖性，即它的抗心律失常作用不会随心率增加而丧失。阿齐利特能抑制缓慢激活电流亚通道，所以具有这一特性。其他已有的III类抗心律失常药只能够抑制快速激活电流亚通道。阿齐利特因其复极和心肌不应性作用并无心率依赖性，所以诱发心律失常发生频率低。 ⑵药动学：口服可完全吸收，吸收程度不受食物影响，且剂量无需根据性别和年龄调整，吸收后94%的药物与血浆蛋白结合。阿齐利特常用剂量为35-200mg·d，5.2-5.6h可达血药峰浓度。阿齐利特绝大部分由肝脏代谢，肾脏清除率不足10%，半衰期为4-5d。 |
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| 不良反应 | 不良反应可见室性早搏、室性心动过速及Tdp的发生。心外不良反应最常见的是头痛，其次为疲乏和呼吸困难。 | |||||||
| 禁忌症 | 禁用于：①低钾、心动过缓以及已应用延长Q-T间期药物的患者。②多型性室性心动过速者（如尖端扭转型室性心动过速）。③对本品成份有过敏史者。 | |||||||
| 药物相互作用 | ⑴接受地高辛治疗的18例患者服用阿齐利特5d达稳态后，地高辛的吸收率和肾清除率有轻度升高，但无临床意义，无需调节剂量。 ⑵与华法林合用时，也未见明显的药动学改变，不需调节剂量。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为100~125mg/天。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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