| 英文名称 | Lappaconitine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 氢溴酸高乌甲素、拉巴乌头碱、达尔舒、蝶蝶宁、宁圣欣 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于轻度至中度疼痛或与阿片类镇痛药物合用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 从中药乌头提取的生物碱，无成瘾性，属非麻醉性镇痛药。镇痛作用强度与哌替啶相似，维持时间长于哌替啶。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎作用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 上市后监测中发现本品报告有以下不良反应（发生率未知）： ⑴免疫系统：过敏反应、过敏性休克。 ⑵心血管系统：心悸、心律失常、心动过速、血压升高、血压降低、潮红、静脉炎、发绀。 ⑶全身性反应：寒战、畏寒、发热（高热）、胸部不适、疼痛、乏力、水肿。 ⑷呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽。 ⑸皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、皮肤肿胀、多汗。 ⑹胃肠系统：恶心、呕吐、口干、反酸、腹痛、腹部不适、腹胀、腹泻。 ⑺神经系统和精神类反应：头晕、头痛、感觉减退、震颤、抽动、烦躁不安。 ⑻肝胆系统：肝功能异常、肝酶升高。 ⑼其他：视觉损害、注射部位疼痛、注射部位瘙痒、注射部位肿胀、眩晕、肢体疼痛、排尿困难。 |
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| 禁忌症 | 对本品中任何成份过敏者禁用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴过敏体质者、严重肝功能异常者慎用。 ⑵上市后监测到本品有过敏性休克的严重不良反应病例报告，建议在有抢救条件的医疗机构使用，用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，用药过程中注意观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 ⑶尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的安全性研究资料。 ⑷本品用于儿童的安全性、有效性尚未建立。 ⑸尚缺乏老年患者用药的资料。 |
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| 输液调配 | ⑴氢溴酸高乌甲素注射液：一次4～8mg稀释于5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500ml中。 ⑵注射用氢溴酸高乌甲素：每瓶4mg或8mg用适量灭菌注射用水溶解，药物溶解液稀释于5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500ml中。 ⑶新鲜调配为无色的澄明液体。氢溴酸高乌甲素注射液pH为5.0～7.0。 |
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| 用法与用量 | ⑴口服：一次5～10mg，一日1～3次。 ⑵肌内注射或静脉滴注：一次4mg，一日1～2次，日剂量不超过8～12mg。 |
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| 剂型与规格 |
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