| 英文名称 | Nalfurafine | |||||||
| 其他名称 | 盐酸纳呋拉啡 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为淡紫红色至暗红色的薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，室温保存。 服用前应让药片保存在PTP板中，应避湿保存并在从PTP板中取出后尽快使用。 |
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| 适应证 | 用于治疗血液透析患者瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）。 | |||||||
| 药理作用 | 本品是高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂。 | |||||||
| 不良反应 | 可能会出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸等。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品成份有过敏史的患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴患有重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者应慎用，应评估风险获益比，并在用药过程中密切观察患者的状态。 ⑵由于可能会引起嗜睡、头晕等，因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。 ⑶本品服用后，如果未出现效果，应注意请勿随意长期服用。 ⑷本品服用后，可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常，因此最好进行适当检查。 |
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| 药物相互作用 | 本品主要通过肝药酶CYP3A4所代谢。需要谨慎与肝药酶CYP3A4诱导剂和拮抗剂的药物联用。 | |||||||
| 药物过量 | 药物过量可能会引起幻觉、焦虑、严重的嗜睡、失眠等。应停止用药，并根据需要进行适当的对症治疗。已经证实本品可以通过血液透析去除。 | |||||||
| 用药交代 | 从本品服用后至血液透析开始，应留出足够的时间间隔。由于本品会通过血液透析除去，因此，如果从本品服用后至血液透析开始的时间较短，可能会降低本品的血药浓度。 | |||||||
| 给药说明 | 本品在口腔内崩解，但预期并非通过口腔粘膜吸收起效，所以需用唾液或水将其咽下。服用时可将本品放置于舌头上，让唾液浸润并用舌头轻轻压碎，待崩解后可以仅用唾液吞服。也可用水送服。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人推荐剂量为一次2.5μg，一日1次，晚饭后或就寝前服用。可以根据症状和治疗效果增加剂量，但是日最大剂量不超过5μg。 口腔崩解片干服，亦可用水吞服，有利于吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者。 |
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| 剂型与规格 |
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