| 英文名称 | Oliceridine | ||||||||||||||
| 其他名称 | 富马酸奥赛利定、奥利西丁、欧立罗、OLINVYK | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保（乙），医保支付标准：23.85元（1ml:1mg）；40.54元（2ml:2mg）；139.00元（10ml:10mg）；322.31元（30ml:30mg） | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光，在20°-25°C下储存，允许偏差达到15°-30°C。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于成人治疗严重到需要静脉注射阿片类镇痛药的急性疼痛，并且替代治疗方法不足。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | 本品是一种阿片类激动剂。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 对照临床试验中出现的最常见的不良反应（发生率≥10%）是恶心、呕吐、头晕、头痛、便秘、瘙痒和缺氧。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 以下患者禁用： ⑴严重的呼吸抑制。 ⑵在未监测的环境中或在没有复苏设备的情况下发生急性或严重支气管哮喘已知或疑似胃肠道梗阻，包括麻痹性肠梗阻。 ⑶已知对奥赛利定过敏。 |
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| 注意事项 | ⑴如果每日剂量超过27mg时可能会增加QT间期延长的风险。因此每日累计剂量不得超过27mg。 ⑵应密切监测慢性肺病患者或老年人、恶病质或衰弱患者在开始使用或者剂量滴定期间危及生命的呼吸抑制。 ⑶如果诊断患者肾上腺功能不全，建议患者停止服用阿片类药物。 ⑷严重低血压：在开始或剂量滴定期间应严密监测患者严重低血压风险，循环系统休克患者应避免使用。 ⑸由于本品对颅内压升高、脑肿瘤、头部损伤或意识受损患者的使用风险，应监测镇静和呼吸抑制的迹象，并避免在意识受损或昏迷的患者中使用。 ⑹可能对胎儿造成伤害 |
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| 药物相互作用 | ⑴中度和强效CYP2D6和CYP3A4抑制剂：患者可能需要较少的给药。密切监测并根据疼痛的严重程度和患者的反应给予后续剂量。 ⑵血清素能药物：同时使用可能导致血清素综合征。如果怀疑有血清素综合征，请停止服用本品。 ⑶混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药：避免与本品一起使用，因为它们可能会降低本品的镇痛效果或引发戒断症状。 |
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| 用药交代 | 每日累计总剂量不应超过27mg。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 建议个体化给药方案，使用最低有效剂量，持续最短时间。要根据疼痛的严重程度、患者反应、既往镇痛经验以及成瘾、滥用和误用的风险因素进行个性化给药。 静脉注射：开始给予1.5mg的治疗剂量。 对于患者控制镇痛（PCA），建议的需求剂量为0.35mg，锁定6分钟。可以考虑0.5mg的需求剂量。 根据需要，可在首次给药后1小时开始给药0.75mg的补充剂量，此后每小时给药一次。 |
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| 剂型与规格 |
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