| 英文名称 |
Zuberitamab |
| 其他名称 |
安瑞昔 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2024版，协议期谈判药品，限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者，应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）联合治疗。 |
| 药理作用 |
本品为针对B细胞表面CD20抗原的人-鼠嵌合型单克隆抗体，可特异性结合B细胞表面的CD20抗原，从而启动B细胞溶解的免疫反应，发挥抗肿瘤作用。 |
| 不良反应 |
常见(发生率≥10%)的不良反应为：白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数降低、贫血、发热、血小板计数降低等。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
输注时及输注后，需密切注意输液反应(如寒战、发热、血压升高、皮疹、体温升高、心率升高等)，监测细胞因子释放综合征的潜在风险。特别有严重呼吸困难、支气管痉挛和低氧血症应立即停止滴注。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。 |
| 用法与用量 |
静脉输注：推荐剂量为375mg/m²(体表面积)，每个化疗周期的第一天使用。 |
| 剂型与规格 |
| 注射液 |
100mg 10ml |
|
|
XL01FX乙211 |
30% |
哪儿有 |
|
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号