| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
斯泰度塔单抗 |
Stezudumab |
新替妥 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 2 |
替妥尤单抗N01 |
Teprotumumab N01 |
信必敏 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 3 |
埃纳妥单抗 |
Elranatamab |
易瑞欧、ELREXFIO |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 4 |
利生奇珠单抗 |
Risankizumab |
喜开悦、SKYRIZI |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 5 |
西妥昔单抗β |
Cetuximab Beta |
恩立妥 |
非基药 |
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医保（乙），医保支付标准：780.00元（100mg（10ml）/瓶） |
2024版，协议期谈判药品，限与 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 6 |
拓培非格司亭 |
Telpegfilgrastim |
Y型聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）、珮金 |
非基药 |
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医保（乙），医保支付标准：1437.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（预充式））；2437.00元（2.0mg（8.0×10^7U）/1.0mL/支（预充式））；1427.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（西林瓶式））；2427.00元（2.0mg（8.0×10^7U）/1.0mL/支（西林瓶式）） |
2024版，协议期谈判药品，限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 7 |
依库珠单抗 |
Eculizumab |
艾库组单抗、舒立瑞、Soliris |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的患者；2.非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的患者；3.抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 8 |
司妥昔单抗 |
Siltuximab |
萨温珂、Sylvant |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心Castleman病（MCD）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 9 |
萨特利珠单抗 |
Satralizumab |
安适平、Enspryng |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限≥12岁青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
赛帕利单抗 |
Zimberelimab |
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非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性且 PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的宫颈癌患者；2.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 11 |
替瑞奇珠单抗 |
Tildrakizumab |
替拉珠单抗、益路取、Ilumya、Ilumetri |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 12 |
卡度尼利单抗 |
Cadonilimab |
开坦尼 |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 13 |
瑞帕妥单抗 |
Ripertamab |
安平希 |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限国际预后指数（IPI）为 0～2 分的新诊断 CD20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 14 |
佩索利单抗 |
Spesolimab |
圣利卓/Spevigo |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
艾贝格司亭α |
Efbemalenograstim alfa |
重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白、Benegrastim、亿立舒 |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
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