| 英文名称 |
Telpegfilgrastim |
| 其他名称 |
Y型聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）、珮金 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保（乙），医保支付标准：1437.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（预充式））；2437.00元（2.0mg
（8.0×10^7U）/1.0mL/支（预充式））；1427.65元（1.0mg（4.0×10^7U）/0.5mL/支（西林瓶式））；2427.00元（2.0mg（8.0×10^7U）/1.0mL/支（西林瓶式）） |
| 医保备注 |
2024版，协议期谈判药品，限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 |
| 药理作用 |
拓培非格司亭注射液为Y型聚乙二醇（PEG）修饰的人粒细胞刺激因子（rhG-CSF），通过刺激骨髓造血干细胞向粒细胞分化，促进粒细胞增殖、成熟和释放，恢复外周血中性粒细胞数量，以降低肿瘤患者化疗后的感染发生率。本品的药物半衰期为56.9~90h。 |
| 用法与用量 |
皮下注射：建议本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后48小时（±12小时）进行单次皮下注射。推荐使用剂量如下：对于体重≥45kg的患者，推荐首选按固定剂量2mg进行皮下注射。对于体重<45kg的患者，按体重给药，推荐剂量为33μg/kg。
请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。
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| 剂型与规格 |
| 注射液(西林瓶) |
1mg(4.0×10^7U) 0.5mL |
2mg(8.0×10^7U) 1.0ml |
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XL03AA乙227 |
5% |
哪儿有 |
| 注射液(预充式) |
1mg(4.0×10^7U) 0.5mL |
2mg(8.0×10^7U) 1.0ml |
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XL03AA乙227 |
5% |
哪儿有 |
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