| 英文名称 | Nalidixic Acid | |||||||
| 其他名称 | 萘啶酮酸 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为淡黄色结晶性粉末;几乎无臭，味微苦。在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点 本品的熔点为226~231℃。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封保存。 | |||||||
| 适应证 | 主要用于敏感的大肠杆菌、变形杆菌所致的泌尿系统和肠道感染，如膀胱炎、肾盂肾炎、尿路感染及肠道、胆管感染。目前已经极少使用。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为第一代喹诺酮类药物，仅对革兰阴性菌具有抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。 ⑵药动学：口服吸收差，在肝中代谢，血浆蛋白结合率为93％，ｔ1/2为8小时，大部分原形药与代谢物由肾脏排泄。约4%经粪便排泄，也可从乳汁中分泌。该品可透过胎盘屏障。 |
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| 不良反应 | ⑴常见胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 ⑵中枢神经系统反应:嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。 ⑶过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。 ⑷其他:罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒细胞减少或溶血性贫血。 |
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| 禁忌症 | 对本品有过敏史者，或对喹诺酮类任何一种药物有过敏史者禁用。 <妊娠期及哺乳期妇女、18岁以下青少年及儿童禁用。 有抽搐病史的患者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴肝脏疾患、肾功能不全、癫痫及严重脑动脉硬化患者慎用该品。 ⑵该品应与饮食同服，适量饮水，不宜同服抗酸药。 ⑶服用该品时可发生中、重度光敏反应，应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 ⑷葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用该品，偶可发生溶血反应。 ⑸连续服用该品超过2周者应监测血象、肝、肾功能。 ⑹老年患者由于肾功能减退，使用时应减量。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品不宜与呋喃妥因合用，两者相互拮抗。 ⑵本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高，出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。 ⑶本品与环孢素合用，可使其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 ⑷本品与美法仑合用时会增加胃肠道毒性。 ⑸多种维生素，或其他含铁、锌离子制剂及含铝或镁的制酸药可减少该品的口服吸收，导致尿液浓度减低，不得同时服用，不能避免时与服该品间隔至少2小时。 ⑹本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 ⑺本品干扰咖啡因的代谢，可导致咖啡因清除减少，血浆ｔ1/2β延长。 |
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| 用法与用量 | 口服：成人一次0.5～1.0g，一日3次，儿童55mg/(kg·d)，分3～4次服用。疗程7～14天。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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