| 英文名称 |
Pumactant |
| 其他名称 |
动物源肺表面活性物质、ALEC |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 贮存条件 |
2～8℃冷藏。 |
| 适应证 |
用于新生儿插管机械呼吸的呼吸窘迫综合征；降低妊娠期为25～29周早产儿的死亡率。 |
| 药理作用 |
本品为肺泡表面活性药。由磷脂酰甘油和二棕榈酰磷脂胆碱按7∶3组成。为功能性干燥粒子单分子层，当这些粒子和水混合后，其表面活性就消失了。本品为模仿天然表面活性剂而用于临床，可降低新生儿、早产儿病死率。 |
| 不良反应 |
耐受好，暂未见不良反应报道。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
必须有足够的人工呼吸和监测仪器，在给药后肺部可能急速扩张，因此须降低呼吸器的峰吸入压。给药后肺功能改善，使动脉氧浓度迅速升高，应及时降低吸入氧浓度，以避免血氧过高。 |
| 用法与用量 |
插管后马上给药25mg至气管内，如果婴儿保留插管，则在1小时后第2次给药。只要婴儿仍然在借助机器呼吸，则在插管后24小时要进行第3次给药。25～29周早产儿出生后应迅速插管，最好在第1次呼吸之前。临用前照说明书现配。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉剂 |
100mg(附生理盐水溶媒1.2ml) |
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暂无 |
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