| 英文名称 | Toxin for Schick’s Test | |||||||
| 性状 | 应为无色或淡乳白色澄明液体，无不溶物或杂质。 | |||||||
| 贮存条件 | 于2～8℃避光保存和运输。有效期24个月。 | |||||||
| 适应证 | 本品主要用于测定（儿童及成人）对白喉毒素的敏感性，阴性反应表示人体对白喉毒素有免疫力，阳性反应表示无免疫力或免疫水平很低，需要接种白喉疫苗。 | |||||||
| 药理作用 | 本制品系由白喉杆菌的培养液中提取其外毒素，并用甘油明胶硼酸盐缓冲液配制而成。白喉毒素有一定的细胞毒性作用，当人体无白喉毒素抗体或抗体水平很低时，毒素就会在皮内试验部位产生红肿反应；当抗体水平较高时，抗体可将白喉毒素中和，试验部位就不会出现红肿反应。 | |||||||
| 注意事项 | 本品如果出现混浊、沉淀、有异物、曾经冻结、标签不清或超过有效期者均不可使用。 | |||||||
| 给药说明 | 本品可被白喉毒素中和，故不得与白喉抗毒素同时使用，亦不需在白喉抗毒素使用后使用。 | |||||||
| 用法与用量 | 取0.1ml本品皮内注射于前臂掌侧下1/3处，观察注射部位有无皮丘隆起。注射后72小时判定结果，注射部位呈10mm×10mm或以上的红肿反应盘尾阳性，10mm×10mm或以下或无反应者盘尾阴性。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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