| 黑框警告 | 本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 | |||||||
| 其他名称 | 通关藤注射液 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版、限二级及以上医疗机构的肿瘤患者。 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为棕黄色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，遮光。 | |||||||
| 功能主治 | 抗癌、消炎、平喘、清热解毒、化痰软坚。用于食道癌、胃癌，对大肠癌、宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤，亦有一定疗效，亦可配合放化疗及手术治疗后用药。并用于治疗慢性气管炎和支气管炎伴哮喘。 | |||||||
| 成份/药理作用 | 通关藤(乌骨藤)。 | |||||||
| 不良反应 | 1.过敏反应：全身皮肤潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸、紫绀、血压下降、喉头水肿、过敏性休克等。 2.肌肉骨骼：游走性肌肉痛、关节疼痛等。 3.全身性反应：发热、寒战、疼痛、乏力等。 4.皮肤及附件：皮疹、瘙痒、多汗等。 5.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 6.呼吸系统：呼吸困难、咳嗽等。 7.心血管系统：胸闷、心悸、血压升高或下降等。 8.神经系统：头晕、头痛等。 9.其他：注射部位疼痛、静脉炎等。 |
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| 禁忌症 | 1.孕妇禁用。 2.对本品或含通关藤制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。 |
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| 注意事项 | 1.本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用。 3.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量、调配要求用药，不得超剂量、过快滴注或长期连续用药，不得使用静脉推注的方法给药。 4.本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用，谨慎联合用药。如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。 5.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。对过敏体质、肝肾功能异常者等特殊人群应慎重使用，加强监测。 6.本品在儿童中使用的安全性和有效性尚不明确，不建议使用。 7.加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施。 8.本品保存不当可能影响药品质量。本品滴注前需新鲜配制。用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。 |
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| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 | |||||||
| 用法与用量 | 肌内注射：一次2～4ml，一日1~2次；或遵医嘱。 静脉滴注：用5％或10％葡萄糖注射液稀释后滴注，一次20～100ml，一日一次；或遵医嘱。 |
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| 剂型与规格 |
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