| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版、限二级及以上医疗机构癌症患者。 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为黄色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，避光，置阴凉处（不超过20℃）保存。 | |||||||
| 功能主治 | 益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力，少气懒言，自汗眩晕；肺癌、胃癌见上述证候者的辅助治疗。 | |||||||
| 成份/药理作用 | 黄芪、女贞子。 | |||||||
| 不良反应 | 本品可能引起的不良反应有： ⑴过敏反应:皮疹、瘙痒、呼吸困难、潮红、过敏性休克等。 ⑵呼吸系统：胸闷、呼吸急促、咳嗽等。 ⑶皮肤及附件：多汗、斑丘疹、荨麻疹、红斑疹、皮肤发红、局部皮肤反应等。 ⑷全身系统：畏寒、恶寒、寒战、发热、疼痛、不适、乏力、胸痛、水肿等。 ⑸神经精神系统：头晕、头痛、憋气、抽搐、烦躁、嗜睡等。 ⑹消化系统：口腔炎、口干、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、胃不适等。 ⑺心血管系统：心悸、心动过速等。 ⑻用药部位：静脉炎、注射部位的疼痛、皮疹、瘙痒、麻木等。 ⑼参芪扶正注射液开展了第一阶段2万例和第二阶段3万例上市后安全性再评价的前瞻性研究，不良反应的总发生率分别为0.185%及0.170%，共发现药品不良反应88粒，其中严重不良反应1例（荨麻疹、潮红、发热），在上述总共5万例上市后集中监测研究中未收到过敏性休克的病例报告。在临床使用中仍有可能发生什么罕见的过敏性休克。 ⑽非气虚证患者用药后可能发生轻度出血。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品或含有党参、黄芪制剂及成分中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。 ⑵有内热着忌用，以免助热动血。垂危患者及孕妇禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴本品不良反应包括十分罕见的过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。 ⑵严格按照药品说明书规定的功能主治使用，本品应辩证用于气虚证者，禁止超功能主治用药。 ⑶严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量、疗程、过快滴注和长期连续用药。 ⑷本品为中药注射剂，保存不当可能会影响药品质量；用药前和配置后及使用过程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。 ⑸严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。 ⑹用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。过敏体质者、有出血倾向者、肝肾功能异常患者、老人、哺乳期妇女、初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，如确需使用请遵医嘱，并加强监测。 ⑺目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。 ⑻临床应用时滴注不宜过快，以每分钟40至60滴为宜，年老体弱者以每分钟40滴为宜。 ⑼加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟（首次用药建议滴速小于30滴/分钟）。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。 ⑽上市后监测数据显示，本品涉及出血报告，建议在临床使用过程中注意监测。 |
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| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉滴注：一次250ml，一日1次，疗程21天；与化疗合用，在化疗前3天开始应用，疗程可与化疗同步结束。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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