| 黑框警告 | 本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（注射液：每支装10ml、20ml，每瓶装50ml、100ml） | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限二级及以上医疗机构 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 性状 | 本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封，遮光，置阴凉处。 | ||||||||||||||
| 功能主治 | 益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用，有一定增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。 | ||||||||||||||
| 成份/药理作用 | 红参、麦冬。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 1．过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。 2．全身性损害：畏寒、寒战、发热、高热、疼痛、乏力、面色苍白、胸闷、多汗、晕厥等。 3．呼吸系统：呼吸急促、咳嗽、喷嚏、哮喘等。 4．心血管系统：心悸、胸闷、胸痛、紫绀、心律失常、心动过速、血压升高等。 5．消化系统：口干、舌燥、呃逆、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胀气、肝生化指标异常等。 6．精神及神经系统：头晕、头胀、头痛、麻木、震颤、抽搐、意识模糊、烦躁、精神紧张、失眠等。 7．皮肤及其附件：皮疹、斑丘疹、红斑疹、荨麻疹、瘙痒、肿胀、皮炎等。 8．用药部位：疼痛、红肿、麻木、瘙痒、皮疹、静脉炎等。 9．其他：腰背疼痛、肌痛、视物模糊等。 |
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| 禁忌症 | 1．对本品或含有红参、麦冬制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。 2．新生儿、婴幼儿禁用。 3．孕妇、哺乳期妇女禁用。 4．对药物有家族过敏史或过敏史者、过敏体质者禁用。 |
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| 注意事项 | 1．本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 2．严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。阴盛阳衰者不宜使用。 3．严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不得超剂量、过快滴注和长期连续用药。 4．本品保存不当可能影响药品质量；用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。 5．严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。应以适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免参麦注射液与其他药液在管道内混合的风险。 6．用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。心脏严重疾患者、肝肾功能异常患者、老人、儿童等特殊人群以及初次使用本品的患者应慎重使用。如确需使用，应加强临床用药监护。 7．本品不宜与藜芦、五灵脂及其制剂配伍使用。 8．本品不能与甘油果糖注射液、青霉素类高敏类药物联合使用。 9．2ml/支、5 ml/支、10 ml/支、15 ml/支、20 ml/支规格：静脉滴注需稀释以后使用，现配现用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。禁止静脉推注的给药方法。50ml/瓶和100ml/瓶规格：静脉滴注建议稀释以后使用，现配现用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。禁止静脉推注的给药方法。 10．加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。 |
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| 药物相互作用 | 1.本品不宜与藜芦、五灵脂、甘油果糖注射液、青霉素类高敏类药物合并使用。 2.如与其他药品同时使用可能会产生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 |
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| 用法与用量 | 肌肉注射，一次2～4ml，一日1次。静脉滴注，一次10～60ml，用5％葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用。或遵医嘱。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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