| 英文名称 | Amobarbital | ||||||||||||||
| 其他名称 | 阿米妥、AMYTAL | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药、肠道外给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | D | ||||||||||||||
| 性状 | 为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点155～158.5℃。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 中效催眠药，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用，其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮质转入抑制。 ⑵药动学：口服易由胃肠道吸收，服后15～30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血脑屏障，且作用出现较快。本品在肝脏内代谢，约有50％转化为羟基异戊巴比妥。本品约61％与血浆蛋白结合。ｔ1/2一般为14～40小时。达峰时间随给药途径而异，个体差异很大。主要与葡糖醛酸结合后经肾排出，极少量（＜1％）以原形随尿排出。 |
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| 不良反应 | 参阅巴比妥类药。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 肝、肾功能严重障碍、支气管哮喘、呼吸抑制及卟啉病患者、未控制的糖尿病患者、有过敏史者禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴肝功能不全者慎用。 ⑵本品不宜作为催眠药长期使用，如连续使用14天，则可出现快速耐药性，并出现常用量使用时不再见效。 |
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| 药物相互作用 | 参阅巴比妥类药。 | ||||||||||||||
| 给药说明 | ⑴用量过大或静注过快易出现呼吸抑制及血压下降，成人静注速度每分钟应不超过100mg，小儿静注速度按体表面积每分钟不超过60mg/m²。 ⑵不宜在肌内浅表部位或皮下注射，因可引起疼痛，并可产生无菌性坏死或脓肿。 ⑶本品的注射液不稳定，应在临用前临时用灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解成5％溶液后使用。如5分钟内溶液仍不澄清或有沉淀物，不宜应用。 |
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| 用法与用量 | ⑴口服： ①成人常用量：催眠，100～200mg，晚上一次顿服；镇静，一次30～50mg，一日2～3次。成人极量一次200mg，一日600mg。老年人或虚弱患者应减量，常用量即可产生兴奋、精神错乱或抑郁，须减量。 ②小儿常用量：催眠，个体差异大；镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m²，一日3次。 ⑵肌肉注射： ①成人常用量：催眠，一次100～200mg；镇静，一次30～50mg，一日2～3次；抗惊厥（常用于治疗癫痫持续状态），缓慢静注300～500mg。成人极量一次250mg，一日500mg。 ②小儿常用量：催眠或抗惊厥，肌肉注射一次按体重3～5mg/kg或按体表面积125mg/m²；镇静，一日6mg/kg，分2～3次给予。 |
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| 剂型与规格 |
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