| 英文名称 | Temazepam | |||||||
| 其他名称 | 羟基安定、Restoril、Levanxol | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | X | |||||||
| 适应证 | 镇静催眠，也可用于睡眠习惯突然改变时预防或治疗失眠。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：参阅苯二氮䓬类药。 ⑵药动学：口服后1～2小时血药浓度达峰值。中至短半衰期药。ｔ1/2为8～15小时。重复应用蓄积很少。经肾脏排泄，停药后消除快。 | |||||||
| 不良反应 | 参阅苯二氮䓬类药。 | |||||||
| 肝损伤 | ⑴肝损伤：与其他苯二氮卓类药物类似，替马西泮不会导致血清ALT升高，也不会引起明显的肝损伤，即便有，也是属于极少数个例。目前尚无替马西泮引起有症状的严重肝损伤的病例。临床上已发现了其他苯二氮卓类药物引起明显肝损伤的病例，包括阿普唑仑、利眠宁、氯硝西泮、地西泮、氟胺安定和三唑仑。苯二氮卓类药物引起的急性肝损伤临床症状通常为轻度到中度的胆汁淤积，潜伏期为1-6个月。发热和皮疹症状并不常见，自身抗体阳性比例也很低。 ⑵损伤机制： 替马西泮是通过肝脏进行代谢，代谢转化为无活性产物排出体外。苯二氮卓类药物引起肝损伤的原因可能是极少生成的中间代谢产物带来的毒性反应。 ⑶肝损星级：★ |
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| 注意事项 | 肝功能损害时清除半衰期轻微延长。 | |||||||
| 药物相互作用 | 丙磺舒可影响替马西泮与葡糖醛酸结合，使替马西泮的疗效增加，以致过度嗜睡。 | |||||||
| 用法与用量 | 成人常用量：口服7.5～30mg。一过性失眠，口服7.5mg即可缩短入睡潜伏期。老年或体弱患者用7.5mg，以后按需调整剂量。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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