英文名称 |
Flunitrazepam |
其他名称 |
氟硝基安定、氟硝安定、氯硝西氟、罗眠乐、ROHYPNOL、DABKENE、Flumipam、Hipnosedon、Roche、Valsera |
是否批准注册 |
国内暂无生产,无进口 |
基本药物 |
非基药 |
医保备注 |
非医保 |
处方或非处方药 |
处方药 |
妊娠期用药方式 |
口服给药 |
妊娠期用药安全分级 |
D |
性状 |
为淡黄色结晶性固体。微溶于水,易溶于乙醇。 |
贮存条件 |
避光密封保存。 |
适应证 |
用于催眠(主要用于严重失眠的短期治疗),麻醉前给药和诱导麻醉。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品为短效BDZ类药物,是较强的镇静催眠药,其作用与硝西泮相似但较之强。亦有较强的肌肉松弛作用。催眠作用开始快,可持续5~7小时。亦可用作静脉麻醉药(单用或诱导麻醉),诱导时间较长,约135秒,但效果满意。与肌松药筒箭毒碱合用,可达稳定麻醉1~2小时。 ⑵药动学:口服给药吸收约80%~90%,20~30分钟左右开始起效,1~2小时血药浓度达峰值。肌注给药达峰时间为30~45分钟;鼻内给药的达峰时间为41~185分钟。本品在肝脏代谢,主要代谢酶为肝药酶CYP3A4。从肾脏排泄。可透过胎盘屏障,乳汁中有分泌。主要代谢产物N-脱甲基氟硝西泮仍有药理学活性。母药清除半衰期为18~26小时,活性代谢物的清除半衰期为36~200小时。 |
不良反应 |
与硝西泮类似。主要的不良反应时次晨精神运动技巧减弱而主观上无何感觉,或称“宿醉感”,表现为头晕、步态不稳、易跌倒、觉醒度下降等。进行诱导麻醉时可能出现轻度呼吸抑制和血压降低。 |
禁忌症 |
⑴对本品或其他BDZ类药物过敏者、青光眼患者、重症肌无力患者禁用。 ⑵儿童、妊娠期或哺乳期妇女禁用。 |
注意事项 |
本品易产生依赖,故忌用于有成瘾史的人群,使用同时避免饮酒;治疗用药时宜使用能够控制症状的最低剂量,短期内使用或间歇性用药可降低药物依赖性发生风险。 |
药物相互作用 |
参阅苯二氮䓬类药。本品与芬太尼、氯胺酮之间有协同作用,注意调整剂量。 |
用法与用量 |
催眠:口服,1~2mg,睡前顿服。术前给药:肌内注射1~2mg。诱导麻醉:静脉缓慢注射1~2mg。 |
剂型与规格 |
片剂 |
1mg |
2mg |
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暂无 |
注射液 |
2mg 2ml |
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暂无 |
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