| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||
| 医保备注 | 2024版，限肿瘤患者。 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 避光，置阴凉处（不超过20℃）。 | |||||||
| 功能主治 | 解毒，消肿，止痛。用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎(简称乙肝)等症。 | |||||||
| 成份/药理作用 | 干蟾皮。 | |||||||
| 不良反应 | 个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6～8小时，用药后30分钟左右，可能出现发冷发热现象；少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎，致使滴速减慢，极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用； | |||||||
| 注意事项 | 个别病人出现不良反应时，应停止用药作对症治疗，待反应消失后仍可正常用药。 | |||||||
| 药物相互作用 | 避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。 | |||||||
| 配伍禁忌 | 避免与剧烈兴奋心脏的药物配伍。 | |||||||
| 输液调配 | 一次10~20ml用5%葡萄糖注射液500ml稀释；新鲜调配为无色或微黄色的澄明液体；本品pH为4.0~6.0，用5%葡萄糖注射液调配的成品输液pH为4.5~5.5。 【稳定性】本品25ml稀释于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液等输液500ml中室温下24h内，其性状、pH及紫外吸收光谱无明显变化，不溶性微粒符合《中国药典》之规定；用乳酸钠林格注射液、10%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释，成品输液不溶性微粒明显增加或pH变化明显。建议本品调配最好选用5%葡萄糖注射液作为稀释剂，必要时也可以选用0.9%氯化钠注射液，但是不推荐使用乳酸钠林格注射液，且调配后的成品输液尽量在8h内使用。 |
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| 给药说明 | ⑴本品不可与其他药物混合使用，若需联合其他药物，应保持一定的时间间隔。 ⑵给药前应询问患者是否有心脏病史，是否正在使用相关的剧烈兴奋心脏药物，如有应停止使用。 |
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| 用法与用量 | ⑴肌肉注射，一次2～4ml，一日2次； ⑵静脉滴注，一次10～20ml，用5％葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢滴注，用药7天，休息1～2天，4周为一疗程。 |
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| 剂型与规格 |
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