| 英文名称 | Zolmitriptan | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 佐米普坦、佐咪曲坦、佐米克、佐米格、枢复来、佐痛舒、ZOMIG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 适用于有或无先兆偏头痛的急性治疗。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品是一种选择性5-羟色胺（5-HT1A和5-HT1D）受体激动剂，通过收缩血管和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作。 ⑵药动学：本品口服吸收迅速、完全，可达64％，平均生物利用度约为40％。健康人给予单剂量2.5～50mg，1小时内达75％的峰浓度，血浆浓度可维持4～6小时。本品吸收不受食物的影响，重复给药没有蓄积。口服单剂量的60％以上由尿中排泄（主要为吲哚乙酸代谢物），另约30％以原形从粪便排出。ｔ1/2为2.5小时。 |
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| 不良反应 | ⑴常见的不良反应：恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干、咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图没有缺血改变），还可出现肌痛、肌肉无力、感觉异常或感觉迟钝。 ⑵肌肉骨骼系统可见肌痛、肌肉无力。 |
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| 禁忌症 | 禁用于缺血性心脏病、冠状动脉血管痉挛者及症状性帕金森病等。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品可能引起嗜睡，服药后不宜驾车或操纵机器。 ⑵使用本药24小时内，应避免使用其他5-HT1受体激动剂。 ⑶本品慎用于妊娠及哺乳期妇女。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与吗氯贝胺（单胺氧化酶抑制药）合用，不仅作用增强也可发生5-羟色胺综合征。 ⑵西咪替丁和普萘洛尔抑制本品的代谢。 ⑶与氟哌利多、硫利达嗪、红霉素、复方新诺明合用后可致心电图ＱＴ间期延长，心脏毒性增加。 ⑷与5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）合用不良反应增加（如虚弱、反射亢进、肌肉运动失调。 |
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| 用法与用量 | 口服：一次2.5mg，如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时（使用2.5mg未达到满意缓解的患者再次发作时可以加量至5mg）。24小时内服用总剂量不得超过10mg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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