| 英文名称 |
Antiradon |
| 其他名称 |
氨乙异硫脲、克脑迷、Aminoethylsothiourea、Antiradonum、AET、Surrectan |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本药的双溴盐为白色针状结晶，易溶于水。 |
| 适应证 |
适用于颅脑外伤后昏迷、脑外伤后遗症及其他原因所致的昏迷，一氧化碳中毒，脑缺氧及巴比妥类及地西泮等药物中毒和放射性损伤。 |
| 药理作用 |
本品能释放活性巯基而促进脑细胞代谢，能使外伤性昏迷者较快恢复脑功能，对抗中枢抑制。 |
| 不良反应 |
毒性低，可见猩红热样皮疹、发热等，一般停药后消失。静脉滴注后有时引起静脉炎。 |
| 禁忌症 |
孕妇、产妇、严重冠心病患者忌用。 |
| 输液调配 |
一次1～2g药物溶解在5～10ml相同温度的5%葡萄糖注射液中，溶解液用5%葡萄糖注射液500ml稀释均匀。新鲜调配为无色的澄明液体。乙胺硫脲100mg/ml的水溶液pH为3.5～5.0。
【稳定性】本品与10%葡萄糖注射液配伍后易水解，用5%葡萄糖注射液调配的稀释液应在4h内使用，最好2h内输注完毕。 |
| 给药说明 |
注射时应注意不可外漏。 |
| 用法与用量 |
静滴：成人一日1.0g，溶于5％～10％葡萄糖注射液250～500ml中静滴，一般疗程为9～12天。 |
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号