| 英文名称 | Idebenone | |||||||
| 其他名称 | 羟癸甲氧酮、雅伴、金博瑞、阿文、Idesole、Avan | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 为橙黄色至橙色结晶、结晶性粉末或块状物，无臭；极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于乙酸乙酯，难溶于乙烷，几乎不溶于水。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封、室温保存。 | |||||||
| 适应证 | ⑴用于脑梗死、脑出血后遗症及脑动脉硬化在等伴随的情绪低落、语言障碍及智能减退等症。 ⑵用于治疗与Leber氏遗传性视神经病变有关的视觉障碍（罕见病：LHON）。（欧盟说明书已批准） ⑶用于治疗线粒体脑肌病（罕见病）。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为脑代谢、精神症状改善药，为醌类衍生物，辅酶Ｑ10的类似物。能激活脑线粒体活性，改善脑缺血时的脑能量代谢，改善脑内偏头痛利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。比辅酶Ｑ10更易通过生物膜，抗氧化功效是辅酶Ｑ10的100倍。降低血小板所产生的凝血噁烷，抑制血小板聚集，从而维持血管壁的完整性及其正常生物学功能。 ⑵药动学：口服吸收良好，3小时达血药浓度峰值，半衰期约为8小时。24小时内尿中排泄为32％，而且大部分为代谢产物。连续用药在体内无蓄积。 |
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| 不良反应 | 不良反应发生率3％左右，主要有过敏性皮疹、胃肠不适、兴奋、颤抖、失眠等。偶见红细胞、白细胞减少，肝功能异常，血BUN升高，血总胆固醇和甘油三酯升高。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴妊娠及哺乳期妇女慎用。 ⑵长期服用需监测肝功能。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服，一次30mg，一日3次，餐后服用。或每日90mg，一日2次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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