| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
司库奇尤单抗 |
Secukinumab |
苏金单抗、可善挺、Cosentyx |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的 6 岁及以上患者；2.常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者；3.既往传统的改善病情抗风湿药（cDMARDs）疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 2 |
贝利尤单抗 |
Belimumab |
贝利木单抗、倍力腾、Benlysta |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者；2.与常规治疗联合用于活动性狼疮肾炎成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 3 |
达雷妥尤单抗 |
Daratumumab |
达雷木单抗、兆珂、兆珂速、Darzalex |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，注射剂限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.与来那度胺和地塞米松联合用或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；3.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。皮下注射液限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；3.与泊马度胺和地塞米松联合用药治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤患者；4.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展；5.新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。本方案不适合也不推荐用于患有 NYHA ⅢB 级或Ⅳ级心脏疾病或Mayo ⅢB期的原发性轻链型淀粉样变患者。协议期：20242年1月1日至2025年12月31日 |
| 4 |
依奇珠单抗 |
Ixekizumab |
拓咨®、TALTZ |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者；2.常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 5 |
古塞奇尤单抗 |
Guselkumab |
古塞库单抗、特诺雅、特诺雅达、Tremfya |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 6 |
抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
Anti-human T Lymphocyte Porcine Immunoglobulin |
|
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血；原发性血小板减少性紫癜。 |
| 7 |
重组细胞因子基因衍生蛋白 |
Recombinant Cytokine Gene Derived Protein |
乐复能；Novaferon |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
| 8 |
度普利尤单抗 |
Dupilumab |
度匹利尤单抗、达必妥®、Dupixent® |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限注射剂并限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 9 |
伊尼妥单抗 |
Inetetamab |
赛普汀 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限接受过1个或多个化疗方案的HER2 阳性转移性乳腺癌患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 10 |
美泊利珠单抗 |
Mepolizumab |
美泊利单抗、Nucala |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗；2.成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 11 |
阿加糖酶α |
Agalsidase alpha |
瑞普佳、Replagal |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限注射剂及用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 12 |
人凝血因子Ⅸ |
Human Coagulation Factor Ⅸ |
|
基药（血友病用药；注射用无菌粉末） |
|
|
医保(乙) |
2024版、限注射剂并用于凝血因子Ⅸ缺乏症（B型血友病）患者的出血治疗。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
| 13 |
奥法妥木单抗 |
Ofatumumab |
全欣达、Kesimpta |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限成人复发型多发性硬化(RMS)。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 14 |
拉那利尤单抗 |
Lanadelumab |
达泽优 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 15 |
泰它西普 |
Telitacicept |
泰爱 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗 ds-DNA 抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI 评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号