序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
罗特西普 |
Luspatercept |
利布洛泽、Reblozyl |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限β-地中海贫血成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
2 |
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein |
益赛普 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
3 |
硫培非格司亭 |
Mecapegfilgrastim |
艾多 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版;协议期谈判药品,限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
4 |
马破伤风免疫球蛋白 |
Tetanus Antitoxin |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
5 |
伊奈利珠单抗 |
Inebilizumab |
伊尼单抗、昕越、UPLIZNA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
6 |
泽贝妥单抗 |
Zuberitamab |
安瑞昔 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
7 |
重组人促红素(CHO细胞) |
Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell) |
雪达升 |
基药(注射液:2000IU、3000IU、10000IU) |
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医保(乙) |
2024版 |
8 |
甲氧聚二醇重组人促红素 |
Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta |
美信罗 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版、协议期谈判药品,限因慢性肾脏病引起的贫血,且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
9 |
人乙型肝炎免疫球蛋白 |
Human Hepatitia B Immunoglobulin |
乙型肝炎人免疫球蛋白 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
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非医保 |
10 |
组织胺人免疫球蛋白 |
Human Histaglobulin |
组胺人免疫球蛋白、组胺丙种球蛋白、组胺丙球 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
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非医保 |
11 |
人纤维蛋白 |
Fibrin Sealant Human |
人纤维蛋白粘合剂、外用冻干人纤维蛋白粘合剂、赛纶、康普欣、护固莱士 |
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12 |
A型肉毒毒素[毒性药品] |
Botulinum Toxin Type A |
肉毒杆菌毒素A、A型肉毒素、保妥适、乐提葆、BOTOX、Letybo、Onabotulinumtoxin A |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
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非医保(2020年调出医保目录) |
13 |
抗淋巴细胞血清 |
Antilymphocyte Serum |
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14 |
抗蜘蛛毒血清 |
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15 |
抗蝎毒血清 |
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