| 英文名称 | Lurasidone | |||||||
| 其他名称 | 盐酸鲁拉西酮、罗舒达、Latuda | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限片剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
| 适应证 | 适用于精神分裂症患者的治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 鲁拉西酮（lurasidone）为一新型非典型抗精神病药，其对5-HT2A受体和多巴胺D2受体均有高亲和力。 | |||||||
| 不良反应 | 常见不良反应有嗜睡、静坐不能、恶心、帕金森氏症样症状和情绪激动。鲁拉西酮无身体依赖性。鲁拉西酮较少引起体重增加，不引起葡萄糖、脂质（类脂）、ECG和QT间期改变。 | |||||||
| 禁忌症 | 任何已知对ATUDA或制剂中任何组分超敏患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴增重：曾观察到体重增量，建议临床监视体重。 ⑵高催乳素血症：可能发生催乳素升高。 ⑶直立性低血压和昏厥：可能发生眩晕，心动过速或心动过缓，和昏厥，尤其是在治疗早期。有已知心血管或脑血管病患者慎用，和在未用过抗精神病药物患者中。 ⑷癫痫发作：癫痫发作史或降低癫痫发作阈值情况患者慎用。 |
|||||||
| 药物相互作用 | 同时给予一种强CYP3A4抑制剂如，酮康唑[ketoconazole]或诱导剂如，利福平[rifampin]会导致本品血药浓度变化。 | |||||||
| 用药交代 | 本品应与食物同时服用。服药期间不得驾驶汽车或者从事注意力高度集中的工作。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐起始剂量为每日40mg，有效剂量范围为40～80mg/d，最大推荐剂量为每日不超过 80mg。应与食物同时服用。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号