英文名称 | Haloperidol Decanoate | |||||||
其他名称 | 癸氟哌啶醇、氟哌啶醇癸酸酯、氟哌啶醇癸酯、长度利可、安度利可、长安静、哈力多、Haldol Decanoate | |||||||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||
医保备注 | 非医保 | |||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||
妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
性状 | 为白色或类白色结晶性粉末,微溶于乙醇,溶于水。本品注射剂为淡黄色的澄明油状液体。 | |||||||
贮存条件 | 避光、室温(25℃以下)贮藏。不要冷藏或冷冻。 | |||||||
适应证 | 用于急、慢性精神分裂症的维持治疗,如精神运动性兴奋、激越不宁、概念瓦解、猜疑、运动障碍、刻板姿态、敌视情绪和行为。 | |||||||
药理作用 | ⑴药效学:为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。作用持续比氟哌啶醇长9~20倍。其余参阅氟哌啶醇。 ⑵药动学:一般注射后24~72发生作用,6天内作用明显,在体内可维持3~4周。 |
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不良反应 | 同氟哌啶醇。主要是锥体外系反应,长期使用也能出现迟发型运动障碍症状。 | |||||||
禁忌症 | ⑴鉴于本品的药理作用及临床作用都取决于其活性药物氟哌啶醇,其禁忌症,警告和额外的信息都等同于氟哌啶醇,仅有的差别在于作用时间延长。 ⑵癸酸氟哌啶醇禁用于任何原因导致的严重中毒性中枢神经系统抑制或昏迷状态;禁用于对此药过敏或者伴有帕金森病的患者;禁用于青光眼、重症肌无力患者。 ⑶本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。 |
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注意事项 | ⑴孕妇使用时,必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在风险才能使用本品。 ⑵由于氟哌啶醇可进入乳汁中,用药期间请勿哺乳。 ⑶尚未确立癸酸氟哌啶醇注射液用于儿童的安全性和有效性。 ⑷老年人慎重选择给药剂量。 |
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药物相互作用 | ⑴与阿片类药物及其衍生物或催眠药、酒精合用,可引起呼吸抑制。 ⑵由于在癸酸氟哌啶醇治疗期间已观察到QT间期延长,因此对于QT间期延长(长QT综合征,低钾血症,电解质紊乱)的患者,或正在接受已知能够导致QT间期延长的药物治疗的患者,或正在接受已知能够引起电解质紊乱的药物治疗的患者慎用。 ⑶酮康唑是一种强效的CYP3A4抑制剂。当氟哌啶醇与代谢抑制剂酮康唑(400mg/天)和帕罗西汀(20mg/天)联合治疗时,可出现QTc间期延长。此时可能需要减少氟哌啶醇的剂量。 |
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用药交代 | 本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。 | |||||||
给药说明 | 本品禁用于静脉注射。 | |||||||
用法与用量 | 深部肌内注射:起始剂量轻症者一次50~100mg;中度症状者一次100~200mg;重症者一次250~300mg。个别病人需要剂量可用至在300mg。根据病情调整剂量,一般每4周注射一次。 | |||||||
剂型与规格 |
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