| 英文名称 |
Penfludol |
| 其他名称 |
Cyperon、Easer、Flupidol、Longoperidol、Longoran、Semap |
| 基本药物 |
基药（片剂：20mg） |
| 医保类别 |
医保(甲) |
| 医保备注 |
2023版，限口服常释剂型 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
为白色或类白色结晶性粉末，无臭无味。在甲醇、乙醇、丙酮或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。熔点105～108℃。 |
| 贮存条件 |
密封保存。 |
| 适应证 |
用于治疗各型精神分裂症，主要用于病情缓解者的维持治疗。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品属二苯丁哌啶类化合物，化合结构近似氟哌啶醇，为长效口服抗精神病药。药理作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用起效慢，持续时间久，1次服药作用达1周之久。动物实验表明本品可抑制由苯丙胺引起的刻板动作及阿扑吗啡产生的呕吐。
⑵药动学：本品脂溶性高，可贮存于脂肪组织并从中缓慢释放，逐渐进入脑组织和从其中排除，故起效慢、作用久。Ｔmax为24～72小时，停服药7日后仍可自血中检出。主要以原形从粪便中排泄，仅少量以代谢物形式自尿排出。 |
| 不良反应 |
主要为椎体外系不良反应。一次服药过多或耐受性差者，可在服药次日出现急性肌张力障碍，如斜颈、动眼危象或扭转痉挛。出现较重椎体外系反应时，常产生焦虑反应与睡眠障碍。少数病例转氨酶有一过性改变，个别患者有皮疹、抽搐等症状。 |
| 禁忌症 |
帕金森病琥或帕金森综合征患者、基地神经节病变者、骨髓抑制者禁用。 |
| 注意事项 |
妊娠期妇女应慎用，本品不适用于年老、体弱或并发躯体病症者。本品的疗效出现较慢，不必为求起效速度而增加剂量。 |
| 药物相互作用 |
本品与各种短效抗精神病药合用有协同和互相强化作用，故使用本品时不宜再并用其他短效抗精神病药，以防止锥体外系不良反应的发生。 |
| 给药说明 |
本品适用于口服短效抗精神病药病情缓解后的维持治疗。若用于从未经系统口服短效抗精神病药治疗者，应从小剂量开始。然后根据耐受情况每周调整剂量一次。 |
| 用法与用量 |
口服：一次10～40mg，一周1次。以后根据病情递增至一周60～120mg，一次服用或2次服用（一半在前半周，一般在后半周）。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
5mg |
20mg基药 |
|
XN05AG甲1064 |
0% |
哪儿有 |
|
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号