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自助用药查询

氯米帕明
英文名称 Clomipramine
其他名称 盐酸氯米帕明、氯丙米嗪、安拿芬尼、海地芬、Chlorimipramine、ANAFRANIL、HYDIPHEN
基本药物 基药(片剂:10mg、25mg;注射液:2ml:25mg)
医保类别 医保(甲)
医保备注 2023版,限口服常释剂型和注射剂
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药
妊娠期用药安全分级 C
性状 常用其盐酸盐,为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变黄。在冰醋酸或氯仿中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶。
贮存条件 避光、密封、阴凉处保存。
适应证 各种抑郁症、强迫症、恐怖症、神经性厌食症、疼痛综合征、焦虑症、惊恐障碍。
药理作用   ⑴药效学:本品为三环类抗抑郁药(TCAs),作用和机制类似丙咪嗪。与其他三环类药物比较,其抑制5-HT的再摄取作用较强,具有一定的抗胆碱、抗焦虑和镇静作用。
  ⑵药动学:口服吸收快而完全,有首过消除。血浆蛋白结合率高达96%~97%,体内分布广,可通过胎盘。在肝内代谢,主要产物为具有活性的去甲氯米帕明,其他还有羟化和N-氧化衍生物。代谢产物主要由尿液排出,也可经乳汁分泌。半衰期(t1/2)为19~37小时。
不良反应 ⑴常见不良反应:便秘、口干、体重变化、性功能障碍。
⑵少见的不良反应:白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、心跳骤停、体位性低血压、躁狂、冲动、震颤、谵妄、癫痫发作、5—HT综合征、溢乳、分泌抗利尿激素、尿潴留、色素沉着、过敏反应。
肝损伤 可能导致肝损伤。
禁忌症 对本品过敏、严重心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼、排尿困难、尿潴留以及同时服用单胺氧化酶抑制剂等的患者。
注意事项 ⑴癫痫患者;孕妇;哺乳期妇女;有自杀倾向;卟啉代谢障碍患者慎用。
⑵老年人和儿童宜从小剂量开始,逐渐加大至最适剂量。
⑶用药前后及用药期间应监测血象、血压、心电图等。
药物相互作用 ⑴CYP抑制剂可抑制本品的代谢,使血药浓度增加,引起不良反应。
⑵CYP诱导剂可增强本品的代谢,使血药浓度降低,可影响药物疗效。
⑶与抗组胺药或抗胆碱药合用,抗胆碱作用增强。
⑷与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常。
⑸本品可降低抗凝药的代谢,增加出血的危险。
⑹本品可抑制苯妥英钠的代谢,使后者的血药浓度升高,从而增加苯妥英钠的不良反应(共济失调、反射亢进、眼球震颤等)。
⑺与胍乙啶或可乐定合用,使抗高血压作用降低。
⑻与雌激素或含雌激素的避孕药合用,可降低本品的抗抑郁作用,并增加不良反应。
⑼与单胺氧化酶抑制药合用,可引起高血压危象。
⑽与肾上腺素受体激动剂合用,可引起严重高血压和高热。
⑾可降低癫痫发作阈值,与抗癫痫药合用时,可降低其疗效。
⑿与5-HT受体激动药合用,可产生5-HT综合征。
⒀与酒精合用,可增加中枢抑制作用。
用药交代 ⑴本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。
⑵谨慎与奈玛特韦/利托那韦片(组合包装)合用。由于其相互作用比较弱,不会显著增加与氯米帕明相关的QT间期延长的风险。应该告知患者可能会增加睡意。
给药说明 ⑴用药时剂量宜个体化。 ⑵宜在餐后服用,以减少胃部刺激作用。 ⑶开始服药时常先出现镇静作用,一般在用药2周以上才产生抗抑郁作用。 ⑷维持治疗时,可每晚一次顿服,当老年、儿童及心脏病患者宜分次服用。 ⑸不宜突然停药,宜在1~2个月内逐渐减量。 ⑹服用单胺氧化酶抑制剂的患者停药2周后,才能使用本品。
用法与用量   ⑴口服:①成人常用量:治疗抑郁症,开始一次25mg,一日2~3次,以后逐渐增加剂量,门诊患者一日不超过250mg,住院患者一日不超过300mg。治疗强迫症,开始一日25mg,前2周逐渐增加至一日100mg,数周后可继续增加,一日不超过250mg。②老年患者:开始一日12.5~25mg,需根据耐受情况而调整用药剂量,以一日不超过75mg为宜。③儿童:开始一日10mg,10天后,5~7岁者增至20mg;8~14岁增至20~25mg;14岁以上增至50mg,分次服用。
  ⑵肌内注射:抑郁症、强迫症,开始一日25~50mg,以后增至一日100~150mg,症状好转后,改口服维持量。3.静脉滴注:抑郁症、强迫症,开始一日25~50mg溶于250~500ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次,在1.5~3小时内输完。一般在第一周见效,以后继续滴注3~5天,然后改用口服维持量。
剂型与规格
片剂 25mg基药 10mg基药 XN06AA甲1096 0% 哪儿有
注射液 25mg 2ml基药 XN06AA甲1096 0% 哪儿有
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