英文名称 |
Indalpine |
其他名称 |
哌乙吲哚 |
是否批准注册 |
目前国内暂无生产,无进口 |
适应证 |
用于各类抑郁症,尤其适用于其他药物治疗无效的严重抑郁症患者。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品为特异性的5-羟色胺再摄取抑制药,主要抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,而不影响5-羟色胺的释放和突触后膜受体,并且不作用于其他神经递质。 ⑵药动学:本品口服吸收良好,给药50mg,约2小时即达血药峰浓度,且浓度与用药剂量成正比。主要通过肾排泄,t1/2平均为10小时。连续用药后在体内不发生蓄积。与其他抗精神药物合用时,药动学变化很小。 |
不良反应 |
常见的不良反应有白细胞减少、粒细胞缺乏症、少数患者有转氨酶增高或出现肝病变,但停药后即可恢复正常。嗜睡及颤抖,继续用药时可减退。 |
禁忌症 |
有白细胞减少及粒细胞缺乏症病史者禁用。 |
注意事项 |
⑴癫痫病患者、孕妇及哺乳期妇女慎用,妊娠后3个月应停用本品。 ⑵驾驶及机械操作人员慎用。 ⑶治疗初期药特别注意有自杀倾向的患者;服药过程中,如发现粒细胞缺乏症,应停药并检查血象。 ⑷对5-羟色胺敏感者可出现胃肠功能不良,用药时应劝其加大剂量。 ⑸本品不能与影响白细胞的药物及单胺氧化酶抑制药合用。 |
用法与用量 |
口服:一日100~150mg,分2~3次于餐时服用。 |
剂型与规格 |
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