序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
沙利度胺 |
Thalidomide |
酞胺哌啶酮、沙立度胺、反应亭、DISTAVAL |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2024版、限口服常释剂型 |
2 |
来那度胺 |
Lenalidomide |
来拉度胺、雷利度胺、瑞复美、安显、立生、Revlimid |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2024版,限口服常释剂型并限:1.与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;2.与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者;3.与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。 |
3 |
泊马度胺 |
Pomalidomide |
Pomalyst |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
4 |
芦可替尼 |
Ruxolitinib |
磷酸芦索替尼、鲁索利替尼、鲁索替尼、捷恪卫、陆思祺、Jakavi |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者;2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD,aGVHD)患者。协议期:2024年1月1日至5年12月31日 |
5 |
西尼莫德 |
Siponimod |
万立能 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限成人复发型多发性硬化的患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
6 |
巴瑞替尼 |
Baricitinib |
巴瑞克替尼、艾乐明、Olumiant |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs 治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者,并需风湿病专科医师处方。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
7 |
乌帕替尼 |
Upadacitinib |
瑞福、RINVOQ |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限缓释片并限:1.12 岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗;2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗;4.对一种或多种TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;5.对一种或多种 TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
8 |
阿布昔替尼 |
Abrocitinib |
希必可/CIBINQO |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
9 |
布喹那 |
Brequinar |
布利喹啉、BQR |
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10 |
胍立莫司 |
Gusperimus |
脱氧司加林、吉斯利姆、古司培莫斯、脱氧精胍菌素、司泮尼丁、SPANIDIN、Deoxyspergualin、DSG |
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11 |
雷公藤甲素 |
Tripterygium Wilfordii Hook |
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非基药 |
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非医保 |
12 |
聚肌胞 |
Polyinosinic Acid-Polycytidylic Acid |
聚肌苷酸-聚胞苷酸、聚肌胞苷酸、抑氨肽霉素、聚肌苷酸胞嘧啶核苷酸 |
非基药 |
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非医保 |
13 |
聚腺苷酸-聚尿苷酸 |
Polyadenilic Acid-Polyuridylic Acid |
聚腺苷酸尿嘧啶核苷酸、聚腺尿苷酸、聚腺尿、Poly A:U |
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14 |
匹多莫德 |
Piduomode |
普利莫、匹多莫特、吡酮莫特、万适宁、芙露饮、金世力德、匹多替莫、FULUYIN、ADIMOD、AXIL、ONAKA、PIGTIL、POLIMOD POLI |
非基药 |
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非医保 |
15 |
咪喹莫特 |
Imiquimod |
艾达乐、艾特乐、天锐、丽科杰、明欣利迪、南博、优必青、Aldara |
非基药 |
皮肤外用 |
B |
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非医保 |
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